AURO-LAMOTRIGINE Comprimé

দেশ: কানাডা

ভাষা: ফরাসি

সূত্র: Health Canada

সক্রিয় উপাদান:

Lamotrigine

থেকে পাওয়া:

AURO PHARMA INC

এটিসি কোড:

N03AX09

INN (আন্তর্জাতিক নাম):

LAMOTRIGINE

ডোজ:

25MG

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

Comprimé

রচনা:

Lamotrigine 25MG

প্রশাসন রুট:

Orale

প্যাকেজ ইউনিট:

60/100/500/1000

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

Prescription

থেরাপিউটিক এলাকা:

MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS

পণ্য সারাংশ:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127134003; AHFS:

অনুমোদন অবস্থা:

APPROUVÉ

অনুমোদন তারিখ:

2012-03-13

পণ্য বৈশিষ্ট্য

Table of Contents
Pristine PM - French
1
......................................................................................................................................
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ
3
...............................................................................................................................................
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
44
...................................................................
PARTIE III : RENSEIGNEMENTS POUR LECONSOMMATEUR
56
............................................
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
AURO-LAMOTRIGINE
Comprimés de lamotrigine
à 25 mg, 100 mg et 150 mg
Norme maison
ANTIÉPILEPTIQUE
AURO PHARMA INC.
Date de révision :
3700, avenue Steeles Ouest, Suite 402
Le 26 août 2020
Woodbridge, ON L4L 8K8
CANADA
N° de contrôle de la présentation : 241910
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ .. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
....................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS............................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
....................................................... 22
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................. 30
SURDOSAGE
...................................................................................................
37
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................38
STABILITÉ ET RECOMMANDATIONS D’ENTREPOSAGE
......................... 42
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT...................... 42
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES......