AURO-EFAVIRENZ TABLET

Šalis: Kanada

kalba: anglų

Šaltinis: Health Canada

Nusipirk tai dabar

Parsisiųsti Prekės savybės (SPC)
11-02-2020

Veiklioji medžiaga:

EFAVIRENZ

Prieinama:

AURO PHARMA INC

ATC kodas:

J05AG03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

EFAVIRENZ

Dozė:

600MG

Vaisto forma:

TABLET

Sudėtis:

EFAVIRENZ 600MG

Vartojimo būdas:

ORAL

Vienetai pakuotėje:

10/30/90/500

Recepto tipas:

Prescription

Gydymo sritis:

NONNUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS

Produkto santrauka:

Active ingredient group (AIG) number: 0137031005; AHFS:

Autorizacija statusas:

APPROVED

Leidimo data:

2013-12-17

Prekės savybės

                                Page 1 of 53
PRODUCT MONOGRAPH
Pr
AURO-EFAVIRENZ
Efavirenz Tablets, 600 mg
House Standard
Antiretroviral Agent
AURO PHARMA INC.
3700 Steeles Avenue West, Suite # 402
Woodbridge, Ontario, L4L 8K8
CANADA
Date of Revision:
February 11, 2020
Control Number:
235726
Page 2 of 53
TABLE OF CONTENTS
_ _
PRODUCT MONOGRAPH
............................................................................................1
TABLE OF CONTENTS
................................................................................................
2
PART I:
HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION.......………..............
3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION .....................….............
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE .....................……...........
3
CONTRAINDICATIONS
.........................................………........... 3
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..........................…….............. 4
ADVERSE
REACTIONS.....................................………….............
10
DRUG INTERACTIONS
..............................……………................ 16
DOSAGE AND ADMINISTRATION .............…............................
22
OVERDOSAGE
......................................………….........................
23
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY….........................
23
STORAGE AND STABILITY
........................................…….......... 30
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING….......
30
PART II:
SCIENTIFIC
INFORMATION..........................…………….….......
31
PHARMACEUTICAL INFORMATION.........................….............
31
CLINICAL TRIALS
...............................................……………......
32
DETAILED PHARMACOLOGY ..............................……………..
39
VIROLOGY
.............................…………………………............
40
TOXICOLOGY
............................…………………………............
42
REFERENCES
....................................………………………….....
48
PART III:
CONSUMER
INFORMATION....................…
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 28-08-2018

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją