Armisarte (previously Pemetrexed Actavis)

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: islandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
17-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
17-10-2023

Veiklioji medžiaga:

pemetrexed diacid einhýdrat

Prieinama:

Actavis Group PTC ehf

ATC kodas:

L01BA04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

pemetrexed

Farmakoterapinė grupė:

Æxlishemjandi lyf

Gydymo sritis:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapinės indikacijos:

Illkynja brjóstholi mesotheliomaPemetrexed ásamt cisplatíni er ætlað fyrir meðferð lyfjameðferð barnaleg sjúklinga með unresectable illkynja að drepa brjóstholi. Ekki lítið klefi lunga cancerPemetrexed ásamt cisplatíni er ætlað fyrir fyrstu línuna meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni. Pemetrexed er ætlað eitt og sér til að viðhalda meðferð á staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni í sjúklingar sem sjúkdómurinn hefur ekki gengið strax eftir platínu-byggt lyfjameðferð. Pemetrexed er ætlað eitt og sér fyrir aðra línu meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni.

Produkto santrauka:

Revision: 14

Autorizacija statusas:

Leyfilegt

Leidimo data:

2016-01-18

Pakuotės lapelis

                                31
B. FYLGISEÐILL
32
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ARMISARTE 25 MG/ML INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
pemetrexed (pemetrexedum)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Armisarte og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Armisarte
3.
Hvernig nota á Armisarte
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Armisarte
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ARMISARTE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Armisarte er lyf sem er notað til að meðhöndla krabbamein. Það
inniheldur virka efnið pemetrexed.
Pemetrexed tilheyrir hópi lyfja sem kallast fólínsýruhliðstæður
og rjúfa ferla sem eru frumum
nauðsynlegir til að geta fjölgað sér.
Armisarte er gefið ásamt cisplatini, sem er annað krabbameinslyf,
sjúklingum sem ekki hafa áður
fengið krabbameinslyfjameðferð og eru með illkynja miðþekjuæxli
í brjósthimnu sem er ákveðin
tegund krabbameins í himnunni sem umlykur lungun.
Armisarte er einnig gefið samhliða cisplatini sem fyrsta
meðferðarúrræði fyrir sjúklinga með langt
gengið lungnakrabbamein.
Þú mátt fá Armisarte ef þú ert með langt gengið
lungnakrabbamein ef sjúkdómurinn hefur svarað
meðferð eða haldist óbreyttur eftir upphaflega
krabbameinslyfjameðferð.
Armisarte er einnig notað sem meðferð hjá sjúklingum með langt
gengið lungnakrabbamein þar sem
sjúkdómur hefur versnað eftir að önnur upphafs
krabbameinslyfjameðferð hefur verið notuð.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ARMISARTE
_ _
EKKI MÁ NOTA ARMISARTE
-
ef um er að ræ
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Armisarte 25 mg/ml innrennslisþykkni, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml af þykkni inniheldur 25 mg af pemetrexedi (pemetrexedum) (sem
tvísúrt pemetrexed).
Hvert hettuglas með 4 ml af þykkni inniheldur 100 mg af pemetrexedi
(sem tvísúrt pemetrexed).
Hvert hettuglas með 20 ml af þykkni inniheldur 500 mg af pemetrexedi
(sem tvísúrt pemetrexed).
Hvert hettuglas með 34 ml af þykkni inniheldur 850 mg af pemetrexedi
(sem tvísúrt pemetrexed).
Hvert hettuglas með 40 ml af þykkni inniheldur 1.000 mg af
pemetrexedi (sem tvísúrt pemetrexed).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslisþykkni, lausn (sæft þykkni).
Þykknið er tær, litlaus eða svolítið gulleit eða gulgræn
lausn.
pH er á milli 7,0 og 8,0.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Illkynja miðþekjuæxli (mesothelioma) í brjósthimnu
Pemetrexed samhliða cisplatini er gefið til að meðhöndla
sjúklinga með illkynja óskurðtækt
miðþekjuæxli í brjósthimnu, sem hafa ekki verið meðhöndlaðir
áður með krabbameinslyfjum.
Lungnakrabbamein sem er ekki af smáfrumugerð (Non-small cell lung
cancer, NSCLC)
Pemetrexed samhliða cisplatini er gefið sem fyrsta
meðferðarúrræði til að meðhöndla sjúklinga með
lungnakrabbamein sem ekki er af smáfrumugerð, staðbundið og langt
gengið eða með meinvörpum, að
frátöldum æxlum sem aðallega eru af flöguþekjugerð (sjá kafla
5.1).
Pemetrexed er gefið eitt sér sem viðhaldsmeðferð til að
meðhöndla sjúklinga með lungnakrabbamein
sem ekki er af smáfrumugerð, staðbundið og langt gengið eða með
meinvörpum, að frátöldum æxlum
sem aðallega eru af flöguþekjugerð þegar sjúkdómur hefur ekki
versnað strax í kjölfar
krabbameinsmeðferðar sem inniheldur platínu. (sjá kafla 5.1).
Pemetrexed er gefið eitt sér sem annað meðferðarúrræði til að
meðhöndla sjúklinga með
lungnakrabbamein sem ekki er af smáfrumugerð, staðbundið og langt
gengið e
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 17-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 17-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 17-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 17-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 17-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 17-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 17-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 17-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 17-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 17-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 15-03-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 17-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 17-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 17-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 17-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 17-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 17-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 17-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 17-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 15-03-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 17-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 17-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 17-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 17-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 17-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 17-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 17-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 17-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 17-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 17-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 15-03-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 17-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 17-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 17-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 17-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 17-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 17-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 15-03-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 17-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 17-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 17-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 17-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 17-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 17-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 17-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 17-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 17-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 17-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 17-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 17-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 17-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 17-10-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu