Šalis: Kanada
kalba: prancūzų
Šaltinis: Health Canada
Mofétilmycophénolate
APOTEX INC
L04AA06
MYCOPHENOLIC ACID
250MG
Capsule
Mofétilmycophénolate 250MG
Orale
15G/50G
Prescription
IMMUNOSUPPRESSIVE AGENTS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128158001; AHFS:
APPROUVÉ
2019-03-15
_APO-MYCOPHENOLATE (gélules de mofétilmycophénolate) _ _Page 1 de 79 _ MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT DESTINÉS AUX PATIENTS PR APO-MYCOPHENOLATE Gélules de mofétilmycophénolate Gélules – 250 mg USP Immunosuppresseur APOTEX INC. 150 Signet Drive Toronto (Ontario) M9L 1T9 Numéro de contrôle de la présentation : 269981 Date d’approbation initiale : 14 mars 2019 Date de révision : 10 mai 2023 1 _APO-MYCOPHENOLATE (gélules de mofétilmycophénolate) _ _Page 2 de 79 _ MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE 1 INDICATIONS, 1.2 Personnes âgées 2022-06 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Système immunitaire 2022-06 TABLE DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES. MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE ................... 2 TABLE DES MATIÈRES ............................................................................................................ 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ..................................... 4 1 INDICATIONS .................................................................................................................. 4 1.1 Enfants .............................................................................................................................. 4 1.2 Personnes âgées ............................................................................................................... 4 2 CONTRE-INDICATIONS .................................................................................................... 4 3 ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES » .................................... 4 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION.................................................................................... 5 4.1 Considérations posologiques ............................................................................................ 5 4.2 Posologie recomman Perskaitykite visą dokumentą