APO-LORATADINE Comprimé
Šalis: Kanada
kalba: prancūzų
Šaltinis: Health Canada
Prekės savybės
(SPC)
26-08-2019
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Veiklioji medžiaga:
Loratadine
Prieinama:
APOTEX INC
ATC kodas:
R06AX13
INN (Tarptautinis Pavadinimas):
LORATADINE
Dozė:
10MG
Vaisto forma:
Comprimé
Sudėtis:
Loratadine 10MG
Vartojimo būdas:
Orale
Vienetai pakuotėje:
12/18/100
Recepto tipas:
En vente libre
Gydymo sritis:
SECOND GENERATION ANTIHISTAMINES
Produkto santrauka:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0120416001; AHFS:
Autorizacija statusas:
APPROUVÉ
Leidimo data:
2010-10-08
Prekės savybės
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
APO-LORATADINE
COMPRIMÉS DE LORATADINE, USP, À 10 MG
ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS H1 DE L’HISTAMINE
APOTEX INC.
Date de révision :
150 SIGNET DRIVE
26 août 2019
TORONTO, ONTARIO
M9L 1T9
N
o
de contrôle de la présentation : 229215
1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS......................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................................
4
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................................
6
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................................
7
SURDOSAGE
.............................................................................................................................
7
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................................ 7
CONSERVATION ET
STABILITÉ..............................................................................................
10
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.............................................................. 10
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.......................... 10
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................................
11
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................................
11
ESSAIS CLI
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