APO-LORATADINE Comprimé

Šalis: Kanada

kalba: prancūzų

Šaltinis: Health Canada

Nusipirk tai dabar

Parsisiųsti Prekės savybės (SPC)
26-08-2019

Veiklioji medžiaga:

Loratadine

Prieinama:

APOTEX INC

ATC kodas:

R06AX13

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

LORATADINE

Dozė:

10MG

Vaisto forma:

Comprimé

Sudėtis:

Loratadine 10MG

Vartojimo būdas:

Orale

Vienetai pakuotėje:

12/18/100

Recepto tipas:

En vente libre

Gydymo sritis:

SECOND GENERATION ANTIHISTAMINES

Produkto santrauka:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0120416001; AHFS:

Autorizacija statusas:

APPROUVÉ

Leidimo data:

2010-10-08

Prekės savybės

                                Page 1 de 22
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
APO-LORATADINE
COMPRIMÉS DE LORATADINE, USP, À 10 MG
ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS H1 DE L’HISTAMINE
APOTEX INC.
Date de révision :
150 SIGNET DRIVE
26 août 2019
TORONTO, ONTARIO
M9L 1T9
N
o
de contrôle de la présentation : 229215
1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS......................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................................
4
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................................
6
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................................
7
SURDOSAGE
.............................................................................................................................
7
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................................ 7
CONSERVATION ET
STABILITÉ..............................................................................................
10
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.............................................................. 10
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.......................... 10
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................................
11
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................................
11
ESSAIS CLI
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

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