APO-LORATADINE Comprimé
Negara: Kanada
Bahasa: Prancis
Sumber: Health Canada
Karakteristik produk
(SPC)
26-08-2019
Beberapa dokumen untuk produk ini saat ini tidak tersedia, Anda dapat mengirim permintaan ke layanan pelanggan kami dan kami akan memberi tahu Anda segera setelah kami bisa mendapatkannya.
Kirim permintaan.
Kirim permintaan.
Bahan aktif:
Loratadine
Tersedia dari:
APOTEX INC
Kode ATC:
R06AX13
INN (Nama Internasional):
LORATADINE
Dosis:
10MG
Bentuk farmasi:
Comprimé
Komposisi:
Loratadine 10MG
Rute administrasi :
Orale
Unit dalam paket:
12/18/100
Jenis Resep:
En vente libre
Area terapi:
SECOND GENERATION ANTIHISTAMINES
Ringkasan produk:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0120416001; AHFS:
Status otorisasi:
APPROUVÉ
Tanggal Otorisasi:
2010-10-08
Karakteristik produk
Page 1 de 22
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
APO-LORATADINE
COMPRIMÉS DE LORATADINE, USP, À 10 MG
ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS H1 DE L’HISTAMINE
APOTEX INC.
Date de révision :
150 SIGNET DRIVE
26 août 2019
TORONTO, ONTARIO
M9L 1T9
N
o
de contrôle de la présentation : 229215
1
Page 2 de 22
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS......................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................................
4
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................................
6
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................................
7
SURDOSAGE
.............................................................................................................................
7
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................................ 7
CONSERVATION ET
STABILITÉ..............................................................................................
10
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.............................................................. 10
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.......................... 10
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................................
11
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................................
11
ESSAIS CLI
Baca dokumen lengkapnya
