APO-IBUPROFEN TABLET
Šalis: Kanada
kalba: anglų
Šaltinis: Health Canada
Prekės savybės
(SPC)
19-10-2020
Kai kurių šio produkto dokumentų šiuo metu nėra. Galite atsiųsti užklausą mūsų klientų aptarnavimo tarnybai ir mes jums pranešime, kai tik galėsime juos gauti.
Išsiųsti prašmą.
Išsiųsti prašmą.
Veiklioji medžiaga:
IBUPROFEN
Prieinama:
APOTEX INC
ATC kodas:
M01AE01
INN (Tarptautinis Pavadinimas):
IBUPROFEN
Dozė:
200MG
Vaisto forma:
TABLET
Sudėtis:
IBUPROFEN 200MG
Vartojimo būdas:
ORAL
Vienetai pakuotėje:
50/100/1000
Recepto tipas:
OTC
Gydymo sritis:
OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS
Produkto santrauka:
Active ingredient group (AIG) number: 0108883004; AHFS:
Autorizacija statusas:
APPROVED
Leidimo data:
2020-11-05
Prekės savybės
Page 1 of 41
0
PRODUCT MONOGRAPH
APO
-IBUPROFEN
IBUPROFEN TABLETS USP, 200 MG
APO
-IBUPROFEN CAPLET
IBUPROFEN TABLETS USP, 200 MG
APO
-IBUPROFEN
IBUPROFEN TABLETS USP, 300 MG
APO
-IBUPROFEN
IBUPROFEN TABLETS USP, 400 MG
APO
-IBUPROFEN CAPLET
IBUPROFEN TABLETS USP, 400 MG
NON-STEROIDAL ANTI-INFLAMMATORY DRUG
ANALGESIC, ANTIPYRETIC AGENT
APOTEX INC.
150 SIGNET DRIVE
TORONTO, ONTARIO
DATE OF REVISION:
M9L 1T9 OCTOBER 19, 2020
Submission Control No:
240021
Page 2 of 41
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
........................................................... 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
......................................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL
USE............................................................................................
4
CONTRAINDICATIONS
.................................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
...............................................................................................
5
ADVERSE REACTIONS
...............................................................................................................
11
DRUG INTERACTIONS
................................................................................................................
14
DOSAGE AND ADMINISTRATION
............................................................................................
16
OVERDOSAGE
..............................................................................................................................
17
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
..........................................................................
18
STORAGE AND STABILITY
.......................................................................................................
19
SPECIAL HANDLING
INSTRUCTIONS……………………………………………………......19
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.....................................................
Perskaitykite visą dokumentą
