AMOXICILLINA RATIOPHARM

Šalis: Italija

kalba: italų

Šaltinis: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Veiklioji medžiaga:

Amoxicillina

Prieinama:

TEVA ITALIA S.R.L.

ATC kodas:

J01CA04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Amoxicillin

Vienetai pakuotėje:

"1 G COMPRESSE" 12 COMPRESSE; "5% GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALE" 100 ML; "500 MG CAPSULE" 12 CAPSULE

Klasė:

N

Gydymo sritis:

Amoxicillina

Produkto santrauka:

034614026 - 1 G COMPRESSE 12 COMPRESSE - Autorizzato; 034614040 - 5% GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALE 100 ML - Revocato; 034614014 - 500 MG CAPSULE 12 CAPSULE - Revocato

Autorizacija statusas:

Revocato

Pakuotės lapelis

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
AMOXICILLINA RATIOPHARM 1 G COMPRESSE
Medicinale equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO
MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei (o per il suo
bambino).
Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono
uguali
ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista.
Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Amoxicillina ratiopharm e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Amoxicillina ratiopharm
3.
Come prendere Amoxicillina ratiopharm
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Amoxicillina ratiopharm
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È AMOXICILLINA RATIOPHARM E A COSA SERVE
COS’È AMOXICILLINA RATIOPHARM
Amoxicillina ratiopharm è un antibiotico. Il suo principio attivo,
chiamato
amoxicillina, appartiene a un gruppo di sostanze medicinali note come
“penicilline”.
A COSA SERVE AMOXICILLINA RATIOPHARM
Amoxicillina ratiopharm è usata per trattare le infezioni causate da
batteri in
diverse parti del corpo. Amoxicillina ratiopharm può anche essere
utilizzata in
associazione con altri medicinali per il trattamento delle ulcere
gastriche.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE AMOXICILLINA RATIOPHARM
NON PRENDA AMOXICILLINA RATIOPHARM:
-
se è allergico ad amoxicillina, alla penicillina o ad uno qualsiasi
degli altri
componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
-
se in passato ha avuto una reazione allergica a un qualsiasi
antibiotico. Ciò
include anche un’eruzione cutanea o lo sviluppo di gonfiore del viso
o della
gola;
1
Documento reso disponibile da AIFA il 11/08/2023
_Esula dalla competenza del

Prekės savybės

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Amoxicillina ratiopharm 1 g compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene:
_principio attivo_: amoxicillina triidrata 1,15 g (pari ad
Amoxicillina 1 g).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Amoxicillina ratiopharm è indicato per il trattamento delle seguenti
infezioni in adulti e bambini (vedere paragrafi 4.2, 4.4 e 5.1):
•
Sinusite batterica acuta;
•
Otite media acuta;
•
Faringite e tonsillite streptococcica acuta;
•
Riacutizzazioni di bronchite cronica;
•
Polmonite acquisita in comunità;
•
Cistite acuta;
•
Batteriuria asintomatica in gravidanza;
•
Pielonefrite acuta;
•
Febbre tifoide e paratifoide;
•
Ascesso dentale con cellulite diffusa;
•
Infezioni di protesi articolare;
•
Eradicazione di _Helicobacter pylori;_
•
Malattia di Lyme.
Amoxicillina ratiopharm è indicato anche per la profilassi
dell’endocardite.
Tenere in considerazione le linee guida ufficiali sull’uso
appropriato degli
antibatterici.
4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Nel selezionare la dose di Amoxicillina ratiopharm per il trattamento
di
un’infezione occorre tenere in considerazione:
1
Documento reso disponibile da AIFA il 11/08/2023
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
•
I presunti patogeni e la loro probabile sensibilità agli
antibatterici
(vedere paragrafo 4.4)
•
La gravità e la sede dell’infezione
•
L’età, il peso e la funzionalità renale del paziente, come di
seguito
illustrato.
La durata della terapia deve essere determinata in fu