Negara: Italia
Bahasa: Italia
Sumber: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Amoxicillina
TEVA ITALIA S.R.L.
J01CA04
Amoxicillin
"1 G COMPRESSE" 12 COMPRESSE; "5% GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALE" 100 ML; "500 MG CAPSULE" 12 CAPSULE
N
Amoxicillina
034614026 - 1 G COMPRESSE 12 COMPRESSE - Autorizzato; 034614040 - 5% GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALE 100 ML - Revocato; 034614014 - 500 MG CAPSULE 12 CAPSULE - Revocato
Revocato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE AMOXICILLINA RATIOPHARM 1 G COMPRESSE Medicinale equivalente LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. - Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei (o per il suo bambino). Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. - Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Cos’è Amoxicillina ratiopharm e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere Amoxicillina ratiopharm 3. Come prendere Amoxicillina ratiopharm 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Amoxicillina ratiopharm 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. COS’È AMOXICILLINA RATIOPHARM E A COSA SERVE COS’È AMOXICILLINA RATIOPHARM Amoxicillina ratiopharm è un antibiotico. Il suo principio attivo, chiamato amoxicillina, appartiene a un gruppo di sostanze medicinali note come “penicilline”. A COSA SERVE AMOXICILLINA RATIOPHARM Amoxicillina ratiopharm è usata per trattare le infezioni causate da batteri in diverse parti del corpo. Amoxicillina ratiopharm può anche essere utilizzata in associazione con altri medicinali per il trattamento delle ulcere gastriche. 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE AMOXICILLINA RATIOPHARM NON PRENDA AMOXICILLINA RATIOPHARM: - se è allergico ad amoxicillina, alla penicillina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); - se in passato ha avuto una reazione allergica a un qualsiasi antibiotico. Ciò include anche un’eruzione cutanea o lo sviluppo di gonfiore del viso o della gola; 1 Documento reso disponibile da AIFA il 11/08/2023 _Esula dalla competenza del Baca dokumen lengkapnya
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE Amoxicillina ratiopharm 1 g compresse 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ogni compressa contiene: _principio attivo_: amoxicillina triidrata 1,15 g (pari ad Amoxicillina 1 g). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Compresse. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Amoxicillina ratiopharm è indicato per il trattamento delle seguenti infezioni in adulti e bambini (vedere paragrafi 4.2, 4.4 e 5.1): • Sinusite batterica acuta; • Otite media acuta; • Faringite e tonsillite streptococcica acuta; • Riacutizzazioni di bronchite cronica; • Polmonite acquisita in comunità; • Cistite acuta; • Batteriuria asintomatica in gravidanza; • Pielonefrite acuta; • Febbre tifoide e paratifoide; • Ascesso dentale con cellulite diffusa; • Infezioni di protesi articolare; • Eradicazione di _Helicobacter pylori;_ • Malattia di Lyme. Amoxicillina ratiopharm è indicato anche per la profilassi dell’endocardite. Tenere in considerazione le linee guida ufficiali sull’uso appropriato degli antibatterici. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Posologia Nel selezionare la dose di Amoxicillina ratiopharm per il trattamento di un’infezione occorre tenere in considerazione: 1 Documento reso disponibile da AIFA il 11/08/2023 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione _ _all'immissione in commercio (o titolare AIC)._ • I presunti patogeni e la loro probabile sensibilità agli antibatterici (vedere paragrafo 4.4) • La gravità e la sede dell’infezione • L’età, il peso e la funzionalità renale del paziente, come di seguito illustrato. La durata della terapia deve essere determinata in fu Baca dokumen lengkapnya