Šalis: Italija
kalba: italų
Šaltinis: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Amoxicillina e inibitori enzimatici
EG S.P.A.
J01CR02
Amoxicillin and enzyme inhibitors
" 875 MG+125 MG COMPRESSE " 10 COMPRESSE IN FLACONE DI VETRO; " 875 MG+125 MG COMPRESSE " 12 COMPRESSE IN FLACONE DI VETRO; " 87
M
Amoxicillina e inibitori enzimatici
036820088 - 875 MG+125 MG COMPRESSE 40 COMPRESSE IN STRIP AL/AL - Revocato; 036820013 - 875 MG+125 MG COMPRESSE 6 COMPRESSE IN STRIP AL/AL - Revocato; 036820153 - 875 MG+125 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN FLACONE DI VETRO - Revocato; 036820114 - 875 MG+125 MG COMPRESSE 10 COMPRESSE IN FLACONE DI VETRO - Revocato; 036820090 - 875 MG+125 MG COMPRESSE 6 COMPRESSE IN FLACONE DI VETRO - Revocato; 036820025 - 875 MG+125 MG COMPRESSE 7 COMPRESSE IN STRIP AL/AL - Revocato; 036820165 - 875 MG+125 MG COMPRESSE 40 COMPRESSE IN FLACONE DI VETRO - Revocato; 036820052 - 875 MG+125 MG COMPRESSE 15 COMPRESSE IN STRIP AL/AL - Revocato; 036820140 - 875 MG+125 MG COMPRESSE 20 COMPRESSE IN FLACONE DI VETRO - Revocato; 036820102 - 875 MG+125 MG COMPRESSE 7 COMPRESSE IN FLACONE DI VETRO - Revocato; 036820064 - 875 MG+125 MG COMPRESSE 20 COMPRESSE IN STRIP AL/AL - Revocato; 036820189 - 875 MG+ 125 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN STRIP AL/AL - Revocato; 036820126 - 875 MG+125 MG COMPRESSE 12 COMPRESSE IN FLACONE DI VETRO - Revocato; 036820049 - 875 MG+125 MG COMPRESSE 12 COMPRESSE IN STRIP AL/AL - Revocato; 036820177 - 875 MG+125 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN FLACONE DI VETRO - Revocato; 036820076 - 875 MG+125 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN STRIP AL/AL - Revocato; 036820138 - 875 MG+125 MG COMPRESSE 15 COMPRESSE IN FLACONE DI VETRO - Revocato; 036820037 - 875 MG+125 MG COMPRESSE 10 COMPRESSE IN STRIP AL/AL - Revocato
Revocato
FOGLIO ILLUSTRATIVO LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI INIZIARE A PRENDERE IL MEDICINALE. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se ha dei dubbi, si rivolga al medico o al farmacista. - Questo medicinale è stato prescritto per lei personalmente. Non lo dia mai ad altri: Infatti per altri individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se i loro sintomi sono uguali ai suoi. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Che cos’è Amoxicillina + Acido Clavulanico EG 875 mg + 125 mg compresse e a che cosa serve 2. Prima di prendere Amoxicillina + Acido Clavulanico EG 875 mg + 125 mg compresse 3. Come prendere Amoxicillina + Acido Clavulanico EG 875 mg + 125 mg compresse 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Amoxicillina + Acido Clavulanico EG 875 mg + 125 mg compresse 6. Altre informazioni AMOXICILLINA + ACIDO CLAVULANICO EG COMPRESSE 875 MG + 125 MG Medicinale equivalente I principi attivi sono: amoxicillina triidrato, corrispondente a 875 mg di amoxicillina, e il potassio clavulanato, corrispondente a 125 mg di acido clavulanico. Gli eccipienti sono: cellulosa microcristallina, crospovidone, povidone K25, silice colloidale anidra, saccarina sodica, magnesio stearato, aroma vaniglia (include maltodestrina, saccarosio, glicole propilenico), ipromellosa, acido stearico, macrogol 6000, giallo chinolina (E104) e titanio diossido (E171). Confezioni: 12 compresse 1g in strip al/al 12 compresse 1g in flacone vetro TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO: EG S.p.A., Via D. Scarlatti, 31 - 20124 Milano PRODUZIONE E RILASCIO DEI LOTTI LOSAN PHARMA GmbH Otto-Hahn-Strasse, 13 - 79395 Neuenburg (Germania) PRODUZIONE E CONTROLLO DEI LOTTI Acino Pharma AG Birsweg, 2 CH - 4253 Liersberg (Svizzera) CONTROLLO E RILASCIO DEI LOTTI Stada Arzneimittel AG Stadastrasse, 2-18 61118 Bad Vilbel (Germania) CONFEZIONAMENTO, CONTROLLO E RILASCIO DEI LOTTI Biopharma S.r.L. Via delle Gerbere, 20/22- 00040 Santa Palomba - Roma (Italia) 1. CHE COS'È AMOXICILLINA + ACIDO CLA Perskaitykite visą dokumentą
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE Amoxicillina + Acido Clavulanico EG 875 mg + 125 mg Compresse 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA 1 compressa contiene 875 mg di amoxicillina (amoxicillina triidrato) e 125 mg di acido clavulanico (come _potassio clavulanato_). Per gli eccipienti, vedere capitolo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Compressa. Compressa biconvessa di forma oblunga con stampa 1000 su un lato, di colore giallo chiaro o bianco tendente al giallo. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Trattamento delle infezioni batteriche causate da microrganismi Gram-negativi e Gram-positivi resistenti all'amoxicillina, se la resistenza è correlata alle beta-lattamasi, i batteri sono comunque sensibili alla combinazione di amoxicillina e acido clavulanico (vedere sezione 5.1). Le compresse di Amoxicillina + Acido Clavulanico EG 875 mg + 125 mg sono adatte per il trattamento delle seguenti indicazioni: Infezioni_ _ _•_ del tratto respiratorio superiore e inferiore, incluso - otite media - sinusite acuta - esacerbazione acuta della bronchite cronica - polmonite acquisita in comunità _•_ del tratto urinario superiore e inferiore • della cute e dei tessuti molli Prima della prescrizione delle compresse di Amoxicillina + Acido Clavulanico EG 875 mg + 125 mg devono essere fatte delle riflessioni in riferimento alla normativa ufficiale sull’appropriato utilizzo degli agenti antibatterici. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Posologia Il dosaggio delle compresse di Amoxicillina + Acido Clavulanico EG 875 mg + 125 mg dipende dall'età, peso corporeo, funzionalità renale, gravità e localizzazione dell'infezione e dall'agente batterico, presunto o accertato. _Adulti, adolescenti e bambini di peso corporeo superiore a 40 kg:_ La posologia usuale è di 875 mg + 125 mg 2 volte al giorno. La singola dose deve essere assunta ad intervalli regolari durante il giorno; idealmente a intervalli di 12 ore. _Bambini di circa 12-40 kg di peso corporeo (tra 2 e 12 ann Perskaitykite visą dokumentą