Ameluz

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

5-aminolevulino rūgšties hidrochloridas

Prieinama:

Biofrontera Bioscience GmbH

ATC kodas:

L01XD04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

5-aminolevulinic acid hydrochloride

Farmakoterapinė grupė:

Antinavikiniai vaistai

Gydymo sritis:

Keratosis, Actinic; Carcinoma, Basal Cell

Terapinės indikacijos:

Gydymo aktyvios keratozė lengvas ar vidutinio sunkumo ant veido ir galvos odos (Olsen, grade 1 iki 2; žr. skyrių 5. 1) ir lauko cancerization suaugusiems. Gydymo paviršutiniškas ir/arba ketaus bazalioma netinka chirurginis gydymas, nes galimas gydymas-susijusi negalavimų ir/arba prastos kosmetikos rezultatus suaugusiems.

Produkto santrauka:

Revision: 19

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Leidimo data:

2011-12-13

Pakuotės lapelis

                                23
B. PAKUOTĖS LAPELIS
24
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
AMELUZ 78 MG/G GELIS
5-aminolevulino rūgštis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytąs) kreipkitės į
gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ameluz ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ameluz
3.
Kaip vartoti Ameluz
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ameluz
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA AMELUZ IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ameluz sudėtyje yra veikliosios medžiagos 5-aminolevulino
rūgšties. Šis vaistas vartojamas:
•
mažai pastebimiems arba vidutiniams
SPINDULINĖS KERATOZĖS
sukeltiems pažeidimams arba
visoms spindulinės keratozės paveiktoms sritims
GYDYTI
suaugusiesiems. Spindulinė keratozė
yra tam tikri išorinio odos sluoksnio pakitimai, kurių vietoje gali
išsivystyti odos vėžys.
•
paviršinės ir (arba) mazginio tipo
BAZINIŲ LĄSTELIŲ KARCINOMOS
gydymas suaugusiesiems, kai
chirurginis gydymo metodas netaikytinas dėl galimo su gydymu
susijusio sergamumo ir (arba)
prastų kosmetinių pasekmių. Bazinių ląstelių karcinoma yra odos
vėžys, galintis sukelti rausvų
pleiskanojančių dėmių arba vieno ar kelių mažų gumbų, kurie
lengvai kraujuoja ir negyja,
susidarymą.
Užtepus Ameluz, jo veiklioji medžiaga tampa jautria šviesai
medžiaga, kuri kaupiasi paveiktose
ląstelėse. Švitinant atitinkama šviesa, pradedamos gaminti
reaktyviojo deguonies molekulės, kurios
veikia pažeistas ląsteles. Šis gydymas žinomas kaip fotodinaminis
gydymas (FDG).
2.
KAS ŽINOTINA PRIE
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ameluz 78 mg/g gelis
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename grame (g) gelio yra 78 mg 5-aminolevulino rūgšties
(hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Viename grame gelio yra 2,4 mg natrio benzoato (E211), 3 mg sojų
fosfatidilcholino ir 10 mg
propilenglikolio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Gelis.
Baltos arba gelsvos spalvos gelis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Lengvos arba vidutinio sunkumo (1
–
2 klasė pagal Olsen; žr. 5.1 skyrių) spindulinės (aktininės)
keratozės ir kancerizacijos lauko gydymas suaugusiesiems.
Paviršinės ir (arba) mazginio tipo bazinių ląstelių karcinomos
gydymas suaugusiesiems, kai
chirurginis gydymo metodas netaikytinas dėl galimo su gydymu
susijusio sergamumo ir (arba) prastų
kosmetinių pasekmių.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas suaugusiesiems
_Veido arba plaukuotosios galvos dalies spindulinės keratozės (SK)
gydymui_
vieno gydymo kurso metu
(taikant natūralią dienos šviesą arba raudonos šviesos arba
dirbtinės dienos šviesos šaltinį) turi būti
gydomi vienas ar keli pažeidimai arba visas kancerizacijos laukas
(odos plotai, kuriuose dauginiai SK
pažeidimai apsupti ribota spindulinio ir saulės sukelto pažeidimo
zona).
_Kūno sričių liemens, kaklo arba galūnių spindulinės keratozės
(SK) gydymui_
gydymui reikia taikyti
vieną siauro spektro raudonos šviesos fotodinaminio gydymo kursą.
Spindulinės keratozės sukelti pažeidimai arba sritys turi būti
įvertinti praėjus 3 mėnesiams po gydymo.
Gydyti pažeidimai arba sritys, kurie po 3 mėnesių nėra visiškai
išgiję, turi būti gydomi kartotinai.
_Bazinių ląstelių karcinomos (BLK) gydymui_
dviejų fotodinaminio gydymo kursų metu taikant
raudonos šviesos šaltinį turi būti gydomi vienas ar keli
pažeidimai, tarp kursų turi būti maždaug
savaitės pertrauka. Bazinių ląstelių karcinomos p
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 05-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 05-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 05-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 05-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 05-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 05-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 05-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 05-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 05-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 05-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 25-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 05-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 05-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 05-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 05-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 05-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 05-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 05-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 05-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 25-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 05-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 05-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 05-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 05-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 05-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 05-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 05-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 05-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 25-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 05-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 23-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 05-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 05-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 05-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 05-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 25-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 05-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 05-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 05-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 05-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 05-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 05-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 05-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 05-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 05-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 05-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 05-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 05-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 05-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 05-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 05-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 05-03-2024

Peržiūrėti dokumentų istoriją