Ameluz

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
05-03-2024

Bahan aktif:

5-aminolevulino rūgšties hidrochloridas

Tersedia dari:

Biofrontera Bioscience GmbH

Kode ATC:

L01XD04

INN (Nama Internasional):

5-aminolevulinic acid hydrochloride

Kelompok Terapi:

Antinavikiniai vaistai

Area terapi:

Keratosis, Actinic; Carcinoma, Basal Cell

Indikasi Terapi:

Gydymo aktyvios keratozė lengvas ar vidutinio sunkumo ant veido ir galvos odos (Olsen, grade 1 iki 2; žr. skyrių 5. 1) ir lauko cancerization suaugusiems. Gydymo paviršutiniškas ir/arba ketaus bazalioma netinka chirurginis gydymas, nes galimas gydymas-susijusi negalavimų ir/arba prastos kosmetikos rezultatus suaugusiems.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

2011-12-13

Selebaran informasi

                                23
B. PAKUOTĖS LAPELIS
24
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
AMELUZ 78 MG/G GELIS
5-aminolevulino rūgštis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytąs) kreipkitės į
gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ameluz ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ameluz
3.
Kaip vartoti Ameluz
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ameluz
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA AMELUZ IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ameluz sudėtyje yra veikliosios medžiagos 5-aminolevulino
rūgšties. Šis vaistas vartojamas:
•
mažai pastebimiems arba vidutiniams
SPINDULINĖS KERATOZĖS
sukeltiems pažeidimams arba
visoms spindulinės keratozės paveiktoms sritims
GYDYTI
suaugusiesiems. Spindulinė keratozė
yra tam tikri išorinio odos sluoksnio pakitimai, kurių vietoje gali
išsivystyti odos vėžys.
•
paviršinės ir (arba) mazginio tipo
BAZINIŲ LĄSTELIŲ KARCINOMOS
gydymas suaugusiesiems, kai
chirurginis gydymo metodas netaikytinas dėl galimo su gydymu
susijusio sergamumo ir (arba)
prastų kosmetinių pasekmių. Bazinių ląstelių karcinoma yra odos
vėžys, galintis sukelti rausvų
pleiskanojančių dėmių arba vieno ar kelių mažų gumbų, kurie
lengvai kraujuoja ir negyja,
susidarymą.
Užtepus Ameluz, jo veiklioji medžiaga tampa jautria šviesai
medžiaga, kuri kaupiasi paveiktose
ląstelėse. Švitinant atitinkama šviesa, pradedamos gaminti
reaktyviojo deguonies molekulės, kurios
veikia pažeistas ląsteles. Šis gydymas žinomas kaip fotodinaminis
gydymas (FDG).
2.
KAS ŽINOTINA PRIE
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ameluz 78 mg/g gelis
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename grame (g) gelio yra 78 mg 5-aminolevulino rūgšties
(hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Viename grame gelio yra 2,4 mg natrio benzoato (E211), 3 mg sojų
fosfatidilcholino ir 10 mg
propilenglikolio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Gelis.
Baltos arba gelsvos spalvos gelis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Lengvos arba vidutinio sunkumo (1
–
2 klasė pagal Olsen; žr. 5.1 skyrių) spindulinės (aktininės)
keratozės ir kancerizacijos lauko gydymas suaugusiesiems.
Paviršinės ir (arba) mazginio tipo bazinių ląstelių karcinomos
gydymas suaugusiesiems, kai
chirurginis gydymo metodas netaikytinas dėl galimo su gydymu
susijusio sergamumo ir (arba) prastų
kosmetinių pasekmių.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas suaugusiesiems
_Veido arba plaukuotosios galvos dalies spindulinės keratozės (SK)
gydymui_
vieno gydymo kurso metu
(taikant natūralią dienos šviesą arba raudonos šviesos arba
dirbtinės dienos šviesos šaltinį) turi būti
gydomi vienas ar keli pažeidimai arba visas kancerizacijos laukas
(odos plotai, kuriuose dauginiai SK
pažeidimai apsupti ribota spindulinio ir saulės sukelto pažeidimo
zona).
_Kūno sričių liemens, kaklo arba galūnių spindulinės keratozės
(SK) gydymui_
gydymui reikia taikyti
vieną siauro spektro raudonos šviesos fotodinaminio gydymo kursą.
Spindulinės keratozės sukelti pažeidimai arba sritys turi būti
įvertinti praėjus 3 mėnesiams po gydymo.
Gydyti pažeidimai arba sritys, kurie po 3 mėnesių nėra visiškai
išgiję, turi būti gydomi kartotinai.
_Bazinių ląstelių karcinomos (BLK) gydymui_
dviejų fotodinaminio gydymo kursų metu taikant
raudonos šviesos šaltinį turi būti gydomi vienas ar keli
pažeidimai, tarp kursų turi būti maždaug
savaitės pertrauka. Bazinių ląstelių karcinomos p
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 05-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 25-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 05-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 25-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 05-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 25-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 05-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 25-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 05-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 25-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 05-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 25-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 05-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 25-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 05-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 25-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 05-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 25-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 05-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 25-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 05-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 25-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 05-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 25-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 05-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 25-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 23-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 25-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 05-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 25-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 05-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 25-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 05-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 25-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 05-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 25-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 05-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 25-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 05-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 25-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 05-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 25-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 05-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 05-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 05-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 05-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 25-03-2020

Lihat riwayat dokumen