Šalis: Venesuela
kalba: ispanų
Šaltinis: Instituto Nacional de Higiene
AMBROXOL
LABORATORIOS LA SANTE, C.A.
AMBROXOL CLORHIDRATO
15 mg / 5 mL
JARABE
ORAL
SIN PRESCRIPCION FACULTATIVA
LABORATORIOS LA SANTE, C.A.
VIGENTE
2030-03-23
1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO AMBROXOL 2. VIA DE ADMINISTRACION ORAL, INTRAVENOSA (IV) 3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Expectorantes, excluye combinaciones con supresores de la tos. CÓDIGO ATC: R05CB06. 3.1. FARMACODINAMIA El ambroxol es un derivado bencilamina, metabolito N-desmetilado activo de la bromhexina, con actividad mucolítica y expectorante. Aunque no se conoce con precisión su mecanismo de acción, se postula que su administración afecta la producción y proporción de las glicoproteínas (sialomuscina y fucomucina) secretadas por las células del tracto respiratorio. En los procesos patológicos del sistema, en los que las concentraciones de fucomucinas en el esputo se encuentran elevadas, el ambroxol estimula la síntesis de sialomucinas, a la vez que disminuye la de fucomucinas. Se plantea entonces que, al restablecerse el equilibrio alterado entre ambas glicoproteínas, se genera una disminución de la viscosidad de la secreción bronquial (fluidificación y elasticidad del moco) que facilitaría su expectoración. Se ha descrito además asociado a esta acción, una mejoría significativa de la depuración mucociliar y de la eficiencia del reflejo de la tos. Existe evidencia experimental de un efecto anestésico local que se presume asociado a una propiedad bloqueante de los canales de sodio a nivel de las fibras nerviosas sensitivas. Sumado a ello, algunas experiencias_ in vitro_ revelan que el ambroxol reduce la producción de citoquinas y metabolitos del ácido araquidónico, lo que sugiere una actividad antiinflamatoria. En pacientes con afecciones dolorosas de la garganta el ambroxol tópico (tabletas para chupar) produce un alivio sintomático significativamente superior al observado con placebo. 3.2. FARMACOCINÉTICA ABSORCIÓN La absorción de ambroxol, a partir de formas orales de liberación inmediata, es rápida y completa, con linealidad de dosis dentro de los límites terapéuticos. Las concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan en el plazo de 1- 2, Perskaitykite visą dokumentą