Alvebuton 100 mg/ml oldatos injekció lovak,szarvasmarhák, sertések, juhok és kutyák részére A.U.V.

Šalis: Vengrija

kalba: vengrų

Šaltinis: NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

Nusipirk tai dabar

Parsisiųsti Pakuotės lapelis (PIL)
08-12-2021
Parsisiųsti Prekės savybės (SPC)
08-12-2021

Veiklioji medžiaga:

Menbuton

Prieinama:

V.M.D.n.v/sa

ATC kodas:

QA05AX90

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Menbuton

Vaisto forma:

Oldatos injekció

Recepto tipas:

Kizárólag állatorvosi vényre adható ki.

Farmakoterapinė grupė:

Szarvasmarha, Juh, Sertés, Ló, Kutya

Gydymo sritis:

menbutone

Produkto santrauka:

Eseti engedély száma: 3391/1/14 NÉBIH ÁTI ( 100 ml ); Élelmezés egészségügyi várakozási idő: Szarvasmarha, Intramuscularis alkalmazás, tej, 0 nap; Szarvasmarha, Intravénás alkalmazás, tej, 0 nap; Juh, Intramuscularis alkalmazás, Eheto szövetek, 0 nap; Juh, Intravénás alkalmazás, Eheto szövetek, 0 nap; Sertés, Intramuscularis alkalmazás, Eheto szövetek, 0 nap; Sertés, Intravénás alkalmazás, Eheto szövetek, 0 nap; Ló, Intravénás alkalmazás, Eheto szövetek, 0 nap; Szarvasmarha (borjú), Intramuscularis alkalmazás, Eheto szövetek, 0 nap; Szarvasmarha (borjú), Intravénás alkalmazás, Eheto szövetek, 0 nap

Autorizacija statusas:

engedélyezve

Leidimo data:

1997-11-06

Pakuotės lapelis

                                HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Alvebuton 100 mg/ml oldatos injekció lovak, szarvasmarhák,
sertések, juhok és kutyák részére A.U.V.
1. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN
ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS
GYÁRTÓNAK A
NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
V.M.D.n.v., Hoge Mauw 900, 2370 Arendonk, Belgium
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
V.M.D.n.v., Hoge Mauw 900, 2370 Arendonk, Belgium
Vagy:
Laboratoires Biové, 3 Rue de Lorraine, 62510 Arques - Franciaország
2. AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Alvebuton 100 mg/ml oldatos injekció lovak, szarvasmarhák,
sertések, juhok és kutyák részére A.U.V.
Menbuton
3. HATÓ- ÉS SEGÉDANYAGOK MEGNEVEZÉSE
1 ml oldatos injekció tartalmaz:
Hatóanyag:
Menbuton
100 mg
Segédanyagok:
Klórkrezol
2,00 mg
Nátrium-diszulfit (E223)
2,00 mg
4. JAVALLATOK
A májműködés és az emésztés serkentésére, az epe és az
emésztőenzimek termelésének fokozására.
Alkalmazása étvágytalanság, különböző bendőműködési-, és
emésztési zavarok, gyomor-, bélgyulladás, illetve
máj-, és hasnyálmirigy-diszfunkciók esetén gyógykezelésre vagy
az oki terápia kiegészítésére javasolt:
5. ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal, vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható ileusz, epeér-elzáródás,
hasnyálmirigy-gyulladás, szívbetegségek, idült parézis esetén.
6. MELLÉKHATÁSOK
Gyors
intravénás
applikálás
esetén
nyálzás,
könnyezés,
köhögés,
bélsárürítés,
vizeletürítés,
nyugtalanság,
izomremegés, tántorgás jelentkezhet. Ezek a tünetek
reverzibilisek.
A készítmény adagolását követően a gyomor- bélrendszer
fokozott aktivitása érzékelhető (korgó hangok),
valamint megnövekedett vizeletürítés, és a fokozott epeürítés
miatt sötétre színeződő bélsár figyelhető meg.
Az injekció beadási helyén ödéma, vérzéses beszűrődés,
izomelh
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                A KÉSZÍTMÉNY JELLEMŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Alvebuton 100 mg/ml oldatos injekció lovak, szarvasmarhák,
sertések, juhok és kutyák részére A.U.V.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 ml oldatos injekció tartalmaz:
Hatóanyag:
Menbuton
100 mg
Segédanyagok:
Klórkrezol
2,00 mg
Nátrium-diszulfit (E223)
2,00 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció
Színtelen, vagy halványsárga, tiszta oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
Célállatfajok
Ló, szarvasmarha, sertés, juh, kutya.
4.2
Terápiás javallatok célállat fajonként
A májműködés és az emésztés serkentésére, az epe és az
emésztőenzimek termelésének fokozására.
Alkalmazása étvágytalanság, különböző bendőműködési-, és
emésztési zavarok, gyomor-, bélgyulladás, illetve
máj-, és hasnyálmirigy-diszfunkciók esetén gyógykezelésre vagy
az oki terápia kiegészítésére javasolt.
4.3
Ellenjavallatok
Nem alkalmazható a hatóanyaggal, vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható ileusz, epeér-elzáródás,
hasnyálmirigy-gyulladás, szívbetegségek, idült parézis esetén.
4.4 Különleges figyelmeztetések a célállatfajra vonatkozóan
Az intravénás injekciót lassan kell beadni.
Lovaknak kizárólag intravénásan adható.
4.5 Az alkalmazással kapcsolatos különleges óvintézkedések
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Az intravénás injekciót lassan kell beadni (lásd 4.6 szakasz).
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
Véletlen
öninjekciózás
esetén
haladéktalanul
orvoshoz
kell
fordulni,
bemutatva
a
készítmény
használati
utasítását vagy címkéjét. A hatóanyag iránti ismert
túlérzékenység esetén kerülni kell az állatgyógyászati
készítménnyel való érintkezést.
4.6
Mellékhatások
Gyors
intravénás
applikálás
esetén
nyálzás,
könnyezés,
köhögés,
bélsá
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu