Alprolix

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: suomių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

eftrenonacog alfa

Prieinama:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC kodas:

B02BD04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

eftrenonacog alfa

Farmakoterapinė grupė:

K-vitamiini ja muut hemostaatit, Veren hyytymistekijöiden

Gydymo sritis:

Hemofilia B

Terapinės indikacijos:

Verenvuodon hoito ja ehkäisy potilailla, joilla on hemofilia B (synnynnäinen tekijä IX -häiriö).

Produkto santrauka:

Revision: 8

Autorizacija statusas:

valtuutettu

Leidimo data:

2016-05-12

Pakuotės lapelis

                                48
B. PAKKAUSSELOSTE
49
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ALPROLIX 250 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
ALPROLIX 500 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
ALPROLIX 1000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
ALPROLIX 2000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
ALPROLIX 3000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
eftrenonakogi alfa
(eftrenonacogum alfa) (
rekombinantti hyytymistekijä IX, Fc-fuusioproteiini)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle.
Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei
ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä ALPROLIX on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät ALPROLIX-valmistetta
3.
Miten ALPROLIX-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
ALPROLIX-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
7.
Valmistus- ja anto-ohjeet
1.
MITÄ ALPROLIX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ALPROLIX-valmisteen vaikuttava aine on eftrenonakogi alfa,
rekombinantti hyytymistekijä IX, Fc-
fuusioproteiini. Hyytymistekijä IX on elimistön luontaisesti
tuottama proteiini, joka on välttämätön veren
hyytymisen ja verenvuodon pysäyttämisen kannalta.
ALPROLIX on lääke, jota käytetään verenvuotojen hoitoon ja
estämiseen kaikenikäisille hemofilia B-
potilaille (perinnöllinen verenvuotosairaus, joka johtuu
hyytymistekijä IX: n puutt
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ALPROLIX 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ALPROLIX 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ALPROLIX 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ALPROLIX 2000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
ALPROLIX 3000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
ALPROLIX 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Kukin injektiopullo sisältää nimellisesti 250 IU hyytymistekijä
IX:ää (rDNA), eftrenonakogi alfaa
(eftrenonacogum alfa). Käyttökuntoon saattamisen jälkeen ALPROLIX
sisältää noin 250 IU (50 IU/ml)
ihmisen hyytymistekijä IX:ää (rDNA), eftrenonakogi alfaa.
ALPROLIX 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Kukin injektiopullo sisältää nimellisesti 500 IU hyytymistekijä
IX:ää (rDNA), eftrenonakogi alfaa
(eftrenonacogum alfa). Käyttökuntoon saattamisen jälkeen ALPROLIX
sisältää noin 500 IU (100 IU/ml)
ihmisen hyytymistekijä IX:ää (rDNA), eftrenonakogi alfaa.
ALPROLIX 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Kukin injektiopullo sisältää nimellisesti 1000 IU hyytymistekijä
IX:ää (rDNA), eftrenonakogi alfaa
(eftrenonacogum alfa). Käyttökuntoon saattamisen jälkeen ALPROLIX
sisältää noin 1000 IU (200 IU/ml)
ihmisen hyytymistekijä IX:ää (rDNA), eftrenonakogi alfaa.
ALPROLIX 2000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Kukin injektiopullo sisältää nimellisesti 2000 IU hyytymistekijä
IX:ää (rDNA), eftrenonakogi alfaa
(eftrenonacogum alfa). Käyttökuntoon saattamisen jälkeen ALPROLIX
sisältää noin 2000 IU (400 IU/ml)
ihmisen hyytymistekijä IX:ää (rDNA), eftrenonakogi alfaa.
ALPROLIX 3000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Kukin injektiopullo sisältää nimellisesti 3000 IU hyytymistekijä
IX:ää (rDNA), eftrenonakogi alfaa
(eftrenonacogum alfa). Käyttökuntoon saattamisen jälkeen ALPROLIX
sisältää noin 3000 IU (600 IU/ml)
ihmisen hyytymistekijä IX:ä
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 26-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 25-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 26-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 25-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 26-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 25-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 26-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 25-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 26-10-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją