ALENDRONIC ACID ACCORD 70MG TABLETS

Šalis: Kipras

kalba: graikų

Šaltinis: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Veiklioji medžiaga:

ALENDRONATE SODIUM TRIHYDRATE

Prieinama:

ACCORD HEALTHCARE S.L.U (0000009808) MOLL DE BARCELONA, EDIFICI EST S/N, PLANTA 6, BARCELONA, 08039

ATC kodas:

M05BA04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ALENDRONIC ACID

Dozė:

70MG

Vaisto forma:

TABLETS

Sudėtis:

ALENDRONATE SODIUM TRIHYDRATE (8000002878) 91,37MG

Vartojimo būdas:

ORAL USE

Recepto tipas:

Αμοιβαία Αναγνώριση

Gydymo sritis:

ALENDRONIC ACID

Produkto santrauka:

Αρ. διαδικασίας: UK/H/1156/003/E/001 CHANGE TO NL/H/4550/002; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται; PACK WITH 4 TABS IN BLISTER(S) (30M026901) 4 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται

Pakuotės lapelis

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ALENDRONIC ACID ACCORD 70 MG ΕΒΔΟΜΑΔΙΑΊΑΣ
ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ ΔΙΣΚΊΟ
(αλενδρονικό οξύ)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε
το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματά της ασθένειας τους είναι
ίδια με τα δικά σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.

Είναι ιδιαίτερα σημαντικό να
κατανοήσετε τις πληροφορίες στην
παράγραφο 3 «Πώς να
πάρετε τα δισκία Alendronic Acid Accord» προτού
πάρετε αυτό το φάρμακο.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1. Τι είναι το Alendronic Acid Accord και ποια
είναι η χρήση του
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε
το Alendronic Ac

Prekės savybės

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Alendronic Acid Accord 70 mg εβδομαδιαίας
χορήγησης δισκίο
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ σύνθεση
Κάθε δισκίο περιέχει 70 mg αλενδρονικού
οξέος (ως νατριούχος αλενδρονάτη)
Έκδοχα: Κάθε δισκίο περιέχει 272,070 mg
άνυδρης λακτόζης
Για τον πλήρη κατάλογο εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο
Λευκό ή υπόλευκο, ωοειδές, αμφίκυρτο
δισκίο με χαραγμένη την ένδειξη «AHI»
στη μία
πλευρά και χωρίς ένδειξη από την άλλη
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1 Θεραπευτικές ενδείξεις
Θεραπεία της μετεμμηνοπαυσιακής
οστεοπόρωσης. Το αλενδρονικό οξύ
μειώνει τον κίνδυνο
καταγμάτων σπονδύλων και ισχίου.
4.2
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δοσολογία είναι ένα
δισκίο των 70 mg μία φορά την εβδομάδα.
Εάν δεν ληφθεί κάποια δόση
Οι ασθενείς θα πρέπει να
ενημερώνονται ότι σε περίπτωση που
παραλείψουν να λάβουν μια
δόση του Alendronic Acid Accord, χορήγησης
1δισκίου εβδομαδιαία, πρέπει να λάβουν
ένα
δισκίο το επόμενο πρωί αφότου το
θυμηθούν. Δεν πρέπει να λάβουν δύο
δισκία την ίδια
ημέρα, αλλά πρέπει να επιστρέψουν στη
λήψη ενός δισκίου μία φορά την
ε�