Albunorm 20 % Infusionslösung

Šalis: Belgija

kalba: vokiečių

Šaltinis: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Veiklioji medžiaga:

Albumin Human

Prieinama:

Octapharma Benelux

ATC kodas:

B05AA01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Albumin Human

Dozė:

20 %

Vaisto forma:

Infusionslösung

Sudėtis:

Albumin Human 200 mg/ml

Vartojimo būdas:

intravenöse Anwendung

Gydymo sritis:

Albumin

Produkto santrauka:

CTI-code: 343287-01 - Packmaß: 50 ml - Vermarktung status: NO - FMD-code: 05430000803045 - CNK-code: 2996023 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 343296-02 - Packmaß: 10 x 100 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 343296-01 - Packmaß: 100 ml - Vermarktung status: NO - FMD-code: 05430000803052 - CNK-code: 2996049 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 343287-02 - Packmaß: 10 x 50 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Autorizacija statusas:

Nicht kommerzialisiert

Pakuotės lapelis

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
ALBUNORM 20%
200 G/L, INFUSIONSLÖSUNG
Humanalbumin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
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Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie
Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Albunorm 20 % und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Albunorm 20 % beachten?
3.
Wie ist Albunorm 20 % anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Albunorm 20 % aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST ALBUNORM 20 % UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Albunorm 20% gehört zur pharmakotherapeutischen Gruppe: Plasmaersatz
und
Plasmaproteinfraktionen.
Das Produkt wird Patienten verabreicht, um das zirkulierende
Blutvolumen
wiederherzustellen bzw. zu erhalten, wenn ein verringertes Volumen
festgestellt wurde.
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ALBUNORM 20 %
BEACHTEN?
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ALBUNORM 20 % DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Humanalbumin oder einen der in Abschnitt 6
genannten
sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen
Fachpersonal, bevor
Sie Albunorm 200g/l anwenden.
Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Albunorm 20% ist
erforderlich,
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wenn Sie ein erhöhtes Risiko eines hohen Bl