Ország: Belgium
Nyelv: német
Forrás: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Albumin Human
Octapharma Benelux
B05AA01
Albumin Human
20 %
Infusionslösung
Albumin Human 200 mg/ml
intravenöse Anwendung
Albumin
CTI-code: 343287-01 - Packmaß: 50 ml - Vermarktung status: NO - FMD-code: 05430000803045 - CNK-code: 2996023 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 343296-02 - Packmaß: 10 x 100 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 343296-01 - Packmaß: 100 ml - Vermarktung status: NO - FMD-code: 05430000803052 - CNK-code: 2996049 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 343287-02 - Packmaß: 10 x 50 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Nicht kommerzialisiert
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER ALBUNORM 20% 200 G/L, INFUSIONSLÖSUNG Humanalbumin LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT: 1. Was ist Albunorm 20 % und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Albunorm 20 % beachten? 3. Wie ist Albunorm 20 % anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Albunorm 20 % aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST ALBUNORM 20 % UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Albunorm 20% gehört zur pharmakotherapeutischen Gruppe: Plasmaersatz und Plasmaproteinfraktionen. Das Produkt wird Patienten verabreicht, um das zirkulierende Blutvolumen wiederherzustellen bzw. zu erhalten, wenn ein verringertes Volumen festgestellt wurde. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ALBUNORM 20 % BEACHTEN? _{80452772-0D00-C8B5-AA18-BF33A16357FD}_BPRHealth_0.file_ ALBUNORM 20 % DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN, - wenn Sie allergisch gegen Humanalbumin oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie Albunorm 200g/l anwenden. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Albunorm 20% ist erforderlich, - wenn Sie ein erhöhtes Risiko eines hohen Bl Olvassa el a teljes dokumentumot