AG-METOPROLOL-L Comprimé

Šalis: Kanada

kalba: prancūzų

Šaltinis: Health Canada

Veiklioji medžiaga:

Tartrate de métoprolol

Prieinama:

ANGITA PHARMA INC.

ATC kodas:

C07AB02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

METOPROLOL

Dozė:

50MG

Vaisto forma:

Comprimé

Sudėtis:

Tartrate de métoprolol 50MG

Vartojimo būdas:

Orale

Vienetai pakuotėje:

100/500

Recepto tipas:

Prescription

Gydymo sritis:

BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Produkto santrauka:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0111923002; AHFS:

Autorizacija statusas:

APPROUVÉ

Leidimo data:

2018-10-02

Prekės savybės

Comprimés AG-Metoprolol-L 1 de 46
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
AG-METOPROLOL-L
Comprimés de tartrate de métoprolol
USP
Comprimés pelliculés
à 25mg, 50 mg et à 100 mg,
USP
Inhibiteur des récepteurs ß-adrénergiques
Angita Pharma Inc.
1310 rue Nobel,
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
N
o
de
contrôle
: 266208
Date
de
Révision
Le
10 août 2022
Comprimés AG-Metoprolol-L 2 de 46
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................
5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
20
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................... 24
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
............................................................................................
28
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................... 29
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 30
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
30
ESSAIS CLINIQUES
......................................................................................