AG-METOPROLOL-L Comprimé

국가: 캐나다

언어: 프랑스어

출처: Health Canada

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제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
10-08-2022

유효 성분:

Tartrate de métoprolol

제공처:

ANGITA PHARMA INC.

ATC 코드:

C07AB02

INN (International Name):

METOPROLOL

복용량:

50MG

약제 형태:

Comprimé

구성:

Tartrate de métoprolol 50MG

관리 경로:

Orale

패키지 단위:

100/500

처방전 유형:

Prescription

치료 영역:

BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

제품 요약:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0111923002; AHFS:

승인 상태:

APPROUVÉ

승인 날짜:

2018-10-02

제품 특성 요약

                                Comprimés AG-Metoprolol-L 1 de 46
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
AG-METOPROLOL-L
Comprimés de tartrate de métoprolol
USP
Comprimés pelliculés
à 25mg, 50 mg et à 100 mg,
USP
Inhibiteur des récepteurs ß-adrénergiques
Angita Pharma Inc.
1310 rue Nobel,
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
N
o
de
contrôle
: 266208
Date
de
Révision
Le
10 août 2022
Comprimés AG-Metoprolol-L 2 de 46
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................
5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
20
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................... 24
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
............................................................................................
28
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................... 29
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 30
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
30
ESSAIS CLINIQUES
......................................................................................
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

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