Actos

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: ispanų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

hidrocloruro de pioglitazona

Prieinama:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC kodas:

A10BG03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

pioglitazone

Farmakoterapinė grupė:

Drogas usadas en diabetes

Gydymo sritis:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Terapinės indikacijos:

Este medicamento está indicado en el tratamiento de la diabetes mellitus de tipo 2:como monoterapia:en los pacientes (especialmente los pacientes con sobrepeso) inadecuadamente controlados con dieta y ejercicio para quien la metformina es inapropiado debido a contraindicaciones o intolerancia;como la doble terapia oral en combinación con metformina, en pacientes (particularmente en pacientes con sobrepeso) con insuficiente control de la glucemia a pesar de la máxima dosis tolerada de la monoterapia con metformina;sulfonilureas, sólo en pacientes que presentan intolerancia a la metformina o para los que la metformina está contraindicada, con insuficiente control de la glucemia a pesar de la máxima dosis tolerada de la monoterapia con sulfonilureas;como la triple terapia oral en combinación con metformina y una sulfonilurea, en pacientes (particularmente en pacientes con sobrepeso) con insuficiente control de la glucemia a pesar de la doble terapia oral. Pioglitazona también está indicado en combinación con insulina en la diabetes mellitus de tipo 2 en pacientes con insuficiente control de la glucemia con insulina, para quien la metformina es inapropiado debido a contraindicaciones o intolerancia.

Produkto santrauka:

Revision: 30

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2000-10-13

Pakuotės lapelis

                                30
B.
PROSPECTO
31
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
ACTOS 15 MG COMPRIMIDOS
ACTOS 30 MG COMPRIMIDOS
ACTOS 45 MG COMPRIMIDOS
pioglitazona
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Actos y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Actos
3.
Cómo tomar Actos
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Actos
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ACTOS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Actos contiene pioglitazona. Es un medicamento antidiabético que se
usa para tratar la diabetes
mellitus tipo 2 (no dependiente de la insulina) en adultos, cuando
metformina no es adecuada o no ha
funcionado correctamente. Este tipo de diabetes se presenta
generalmente en los adultos.
Actos sirve para controlar los niveles de azúcar en sangre cuando
usted tiene diabetes tipo 2. Permite
que su cuerpo utilice mejor la insulina que produce. Su médico
controlará el efecto que Actos le está
haciendo entre los 3 y los 6 meses desde que comenzó el tratamiento.
Los comprimidos de Actos se pueden utilizar solos en pacientes que no
pueden tomar metformina y
cuando la dieta y el ejercicio no han sido suficientes para controlar
el nivel de azúcar o se pueden
añadir a otros tratamientos (como metformina, sulfonilurea o
insulina) si no han conseguido
proporcionar un control suficiente de los niveles de azúcar.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ACTOS
NO TOME ACTOS
-
si es alérgico a la pioglitazona o a 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Actos 15 mg comprimidos
Actos 30 mg comprimidos
Actos 45 mg comprimidos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Actos 15 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 15 mg de pioglitazona (como hidrocloruro).
_Excipientes con efecto conocido_
Cada comprimido contiene 92,87 mg de lactosa monohidrato (ver sección
4.4).
Actos 30 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 30 mg de pioglitazona (como hidrocloruro).
_Excipientes con efecto conocido_
Cada comprimido contiene 76,34 mg de lactosa monohidrato (ver sección
4.4).
Actos 45 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 45 mg de pioglitazona (como hidrocloruro).
_Excipientes con efecto conocido_
Cada comprimido contiene 114,51 mg de lactosa monohidrato (ver
sección 4.4).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido
Actos 15 mg comprimidos
Los comprimidos son redondos, convexos, de color blanco a blanquecino
y llevan grabado ‘15’ en una
cara y ‘ACTOS’ en la otra.
Actos 30 mg comprimidos
Los comprimidos son redondos, planos, de color blanco a blanquecino y
llevan grabado ‘30’ en una
cara y ‘ACTOS’ en la otra.
Actos 45 mg comprimidos
Los comprimidos son redondos, planos, de color blanco a blanquecino y
llevan grabado ‘45’ en una
cara y ‘ACTOS’ en la otra.
3
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Pioglitazona está indicada como tratamiento de segunda o tercera
elección de la diabetes mellitus
tipo 2, conforme se describe a continuación:
En
MONOTERAPIA
-
en pacientes adultos (particularmente aquéllos con sobrepeso), en los
que no se logra un control
adecuado con dieta y ejercicio y que no pueden recibir metformina por
contraindicaciones o
intolerancia.
En
DOBLE TERAPIA ORAL
en combinación con
-
metformina, en pacientes adultos (particularmente aquéllos con
sobrepeso) con un control
glucémico inadecuado independientemente de la dosis máxima tolerada
de metformina en
monoterapia.
-
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 28-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 28-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 28-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 28-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 29-09-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 28-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 28-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 28-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 28-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 29-09-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 28-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 28-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 28-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 28-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 28-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 29-09-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 28-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 28-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 28-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 29-09-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 28-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 28-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 28-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 28-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 28-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 28-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 28-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 28-08-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją