Actonel 35 mg Hebdomadaire 35 mg (Orifarm) compr. pellic.

Šalis: Belgija

kalba: prancūzų

Šaltinis: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Veiklioji medžiaga:

Risédronate Sodique 35 mg - Eq. Acide Risédronique 32,5 mg

Prieinama:

Orifarm a.s.

ATC kodas:

M05BA07

Vaisto forma:

Comprimé pelliculé

Vartojimo būdas:

Voie orale

Gydymo sritis:

Risedronic Acid

Produkto santrauka:

CTI Extended: 599724-01; 599724-06; 599724-02; 599724-05; 599724-04; 599724-03

Autorizacija statusas:

Commercialisé: Non

Leidimo data:

2022-05-09

Pakuotės lapelis

Le médicament contenu dans ce conditionnement est autorisé comme
médicament d’importation
parallèle.
L’importation parallèle est l’importation en Belgique d’un
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est accordée lorsque certaines
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relatif aux importations parallèles de
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médicaments à usage humain et
vétérinaire).
NOM DU MÉDICAMENT IMPORTÉ TEL QUE COMMERCIALISÉ EN BELGIQUE :
Actonel 35 mg Hebdomadaire comprimés pelliculés
NOM DU MÉDICAMENT BELGE DE RÉFÉRENCE :
Actonel 35 mg Hebdomadaire comprimés pelliculés
IMPORTÉ D‘AUTRICHE
IMPORTÉ PAR SOUS LA RESPONSABILITÉ DE :
Orifarm A/S, Energivej 15, 5260 Odense S, Danemark
RECONDITIONNÉ SOUS LA RESPONSABILITÉ DE :
Orifarm Supply s.r.o., Palouky 1366, 253 01 Hostivice, Tchéquie
NOM ORIGINAL DU MÉDICAMENT IMPORTÉ DANS LE PAYS D‘ORIGINE AUTRICHE
:
Actonel einmal wöchentlich 35 mg Filmtabletten
NOTICE: INFORMATION DU PATIENT
ACTONEL 35 MG HEBDOMADAIRE COMPRIMÉS PELLICULÉS
Risédronate monosodique
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