Actonel 35 mg Hebdomadaire 35 mg (Orifarm) compr. pellic.

Riik: Belgia

keel: prantsuse

Allikas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Toimeaine:

Risédronate Sodique 35 mg - Eq. Acide Risédronique 32,5 mg

Saadav alates:

Orifarm a.s.

ATC kood:

M05BA07

Ravimvorm:

Comprimé pelliculé

Manustamisviis:

Voie orale

Terapeutiline ala:

Risedronic Acid

Toote kokkuvõte:

CTI Extended: 599724-01; 599724-06; 599724-02; 599724-05; 599724-04; 599724-03

Volitamisolek:

Commercialisé: Non

Loa andmise kuupäev:

2022-05-09

Infovoldik

Le médicament contenu dans ce conditionnement est autorisé comme
médicament d’importation
parallèle.
L’importation parallèle est l’importation en Belgique d’un
médicament pour lequel une autorisation
de mise sur le marché a été accordée dans un autre État membre de
l’Union européenne ou dans un
pays faisant partie de l’Espace économique européen et pour lequel
il existe un médicament de
référence en Belgique. Une autorisation d’importation parallèle
est accordée lorsque certaines
exigences légales sont remplies (arrêté royal du 19 avril 2001
relatif aux importations parallèles de
médicaments à usage humain et à la distribution parallèle de
médicaments à usage humain et
vétérinaire).
NOM DU MÉDICAMENT IMPORTÉ TEL QUE COMMERCIALISÉ EN BELGIQUE :
Actonel 35 mg Hebdomadaire comprimés pelliculés
NOM DU MÉDICAMENT BELGE DE RÉFÉRENCE :
Actonel 35 mg Hebdomadaire comprimés pelliculés
IMPORTÉ D‘AUTRICHE
IMPORTÉ PAR SOUS LA RESPONSABILITÉ DE :
Orifarm A/S, Energivej 15, 5260 Odense S, Danemark
RECONDITIONNÉ SOUS LA RESPONSABILITÉ DE :
Orifarm Supply s.r.o., Palouky 1366, 253 01 Hostivice, Tchéquie
NOM ORIGINAL DU MÉDICAMENT IMPORTÉ DANS LE PAYS D‘ORIGINE AUTRICHE
:
Actonel einmal wöchentlich 35 mg Filmtabletten
NOTICE: INFORMATION DU PATIENT
ACTONEL 35 MG HEBDOMADAIRE COMPRIMÉS PELLICULÉS
Risédronate monosodique
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