ACT ENALAPRIL Comprimé

Šalis: Kanada

kalba: prancūzų

Šaltinis: Health Canada

Veiklioji medžiaga:

Énalapril sodique (Maléate d'énalapril)

Prieinama:

TEVA CANADA LIMITED

ATC kodas:

C09AA02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ENALAPRIL

Dozė:

4MG

Vaisto forma:

Comprimé

Sudėtis:

Énalapril sodique (Maléate d'énalapril) 4MG

Vartojimo būdas:

Orale

Vienetai pakuotėje:

30/100/500

Recepto tipas:

Prescription

Gydymo sritis:

ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS

Produkto santrauka:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152325004; AHFS:

Autorizacija statusas:

APPROUVÉ

Leidimo data:

2014-08-15

Prekės savybės

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_Monographie de produit – ACT ENALAPRIL _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
COMPRENANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT,
DESTINÉS AU PATIENTÀ L’INTENTION DES PATIENTS
PR
ACT_ _ENALAPRIL
Comprimés d’énalapril
Comprimés, 2,5 mg, 5 mg, 10 mg et 20 mg, voie orale
Chaque comprimé renferme 2,5 mg, 5 mg, 10 mg ou 20 mg de maléate
d’énalapril, équivalant
à 2 mg, 4 mg, 8 mg ou 16 mg d’énalapril sodique
Inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
Canada M1B 2K9
Numéro de contrôle de la présentation : 257704
Date d’autorisation initiale :
Le 18 août 2017
Date de révision :
Le 4 avril 2022
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_Monographie de produit – ACT ENALAPRIL _
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MODIFICATIONS MAJEURES RÉCENTES APPORTÉES À L’ÉTIQUETTE
1 INDICATIONS, 1.2 Personnes âgées
04/2022
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
04/2022
4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
04/2022
TABLE DES MATIÈRES
MODIFICATIONS MAJEURES RÉCENTES APPORTÉES À L’ÉTIQUETTE
........................................ 2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
...............................................................................................................
4
1.1
Enfants............................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.............................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
5
3
ENCADRÉ SUR LES MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES
.......................... 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
5
4.4
Administration
...............................................................................................................
8
4.5
Dose oubli