Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Énalapril sodique (Maléate d'énalapril)
TEVA CANADA LIMITED
C09AA02
ENALAPRIL
4MG
Comprimé
Énalapril sodique (Maléate d'énalapril) 4MG
Orale
30/100/500
Prescription
ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152325004; AHFS:
APPROUVÉ
2014-08-15
_ _ _Monographie de produit – ACT ENALAPRIL _ _Page 1 de 56_ MONOGRAPHIE DE PRODUIT COMPRENANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT, DESTINÉS AU PATIENTÀ L’INTENTION DES PATIENTS PR ACT_ _ENALAPRIL Comprimés d’énalapril Comprimés, 2,5 mg, 5 mg, 10 mg et 20 mg, voie orale Chaque comprimé renferme 2,5 mg, 5 mg, 10 mg ou 20 mg de maléate d’énalapril, équivalant à 2 mg, 4 mg, 8 mg ou 16 mg d’énalapril sodique Inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine Teva Canada Limitée 30 Novopharm Court Toronto (Ontario) Canada M1B 2K9 Numéro de contrôle de la présentation : 257704 Date d’autorisation initiale : Le 18 août 2017 Date de révision : Le 4 avril 2022 _ _ _Monographie de produit – ACT ENALAPRIL _ _Page 2 de 56_ MODIFICATIONS MAJEURES RÉCENTES APPORTÉES À L’ÉTIQUETTE 1 INDICATIONS, 1.2 Personnes âgées 04/2022 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS 04/2022 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION 04/2022 TABLE DES MATIÈRES MODIFICATIONS MAJEURES RÉCENTES APPORTÉES À L’ÉTIQUETTE ........................................ 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ..................................... 4 1 INDICATIONS ............................................................................................................... 4 1.1 Enfants............................................................................................................................ 4 1.2 Personnes âgées ............................................................................................................. 4 2 CONTRE-INDICATIONS .................................................................................................. 5 3 ENCADRÉ SUR LES MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES .......................... 5 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ................................................................................. 5 4.4 Administration ............................................................................................................... 8 4.5 Dose oubli Lire le document complet