Acihexal 250mg

Šalis: Naujoji Zelandija

kalba: anglų

Šaltinis: Medsafe (Medicines Safety Authority)

Veiklioji medžiaga:

Aciclovir 250mg

Prieinama:

Novartis New Zealand Ltd

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Aciclovir 250 mg

Dozė:

250 mg

Vaisto forma:

Powder for infusion

Sudėtis:

Active: Aciclovir 250mg Excipient: Sodium hydroxide

Vienetai pakuotėje:

Vial, glass, type 1/chlorobutyl rubber seal x 5, 1250 mg

Klasė:

Prescription

Recepto tipas:

Prescription

Pagaminta:

Quimica Sintetica SA

Produkto santrauka:

Package - Contents - Shelf Life: Vial, glass, type 1/chlorobutyl rubber seal x 5 - 1250 mg - 3 years from date of manufacture stored at or below 25°C 12 hours reconstituted stored at 15°C to 25°C (Controlled room temp)

Leidimo data:

1999-12-10

Prekės savybės

1 

NEW ZEALAND DATASHEET 

ACIHEXAL 
_ACICLOVIR, POWDER FOR INFUSION, 250 MG AND 500 MG _
PRESENTATION 
Acihexal is a white crystalline freeze dried powder aseptically filled into 25 ml glass vials. 
- Acihexal 250 mg contains sterile aciclovir 250 mg. 
- Acihexal 500 mg contains sterile aciclovir 500 mg. 
USES 
_ACTIONS _
PHARMACOTHERAPEUTIC GROUP 
J05AB01 - Direct acting antivirals,
nucleosides and nucleotides excluding reverse transcriptase 
inhibitors, aciclovir. 
MECHANISM OF ACTION 
Aciclovir is a synthetic purine nucleoside analogue with _in vitro_ and _in vivo_ inhibitory activity against 
human herpes viruses, including Herpes simplex virus types 1 and 2, Varicella zoster virus (VZV), 
Epstein Barr virus (EBV) and Cytomegalovirus (CMV). In cell culture, aciclovir has the greatest 
antiviral activity against HSV-1, followed (in decreasing order of potency) by HSV-2, VZV, EBV and 
CMV. 
PHARMACODYNAMIC EFFECTS 
The inhibitory activity of aciclovir for HSV-1, HSV-2, VZV and EBV is highly selective. The antiviral 
activity of aciclovir is attributed to the phosphorylated cellular metabolite, aciclovir triphosphate. In 
uninfected cells, the enzyme thymidine kinase does not use aciclovir effectively as a substrate 
thereby limiting the conversion to aciclovir triphosphate and cellular DNA polymerase is not very 
sensitive to the active compound hence toxicity to mammalian host cells is low. However, thymidine 
kinase encoded by HSV, VZV and EBV converts aciclovir to aciclovir monophosphate, a nucleoside 
analogue, which is further phosphorylated to the diphosphate and finally to the triphosphate by 
cellular enzymes. Aciclovir triphosphate interferes with the viral DNA polymerase and inhibits viral 
DNA replication with resultant chain termination following i