Šalis: Prancūzija
kalba: prancūzų
Šaltinis: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
aciclovir 5 g
ZENTIVA France
D06BB03
aciclovir 5 g
5 g
Crème
pour 100 g de crème > aciclovir 5 g
cutanée
1 tube(s) aluminium de 10 g
liste I
Classe pharmacothérapeutique: ANTIVIRAUX
Classe pharmacothérapeutique: ANTIVIRAUX, code ATC: D06BB03.Ce médicament est un antiviral.Il est utilisé lors des manifestations de certaines infections herpétiques, selon la prescription médicale.
ACICLOVIR 5 % - ZOVIRAX 5 %, crème - ACTIVIR 5 POUR CENT, crème
Valide
2004-05-27
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 08/10/2019 Dénomination du médicament ACICLOVIR ZENTIVA 5 %, crème Aciclovir Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que ACICLOVIR ZENTIVA 5 %, crème et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser ACICLOVIR ZENTIVA 5 %, crème ? 3. Comment utiliser ACICLOVIR ZENTIVA 5 %, crème ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver ACICLOVIR ZENTIVA 5 %, crème ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE ACICLOVIR ZENTIVA 5 %, crème ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique: ANTIVIRAUX, code ATC: D06BB03. Ce médicament est un antiviral. Il est utilisé lors des manifestations de certaines infections herpétiques, selon la prescription médicale. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER ACICLOVIR ZENTIVA 5 %, crème ? N’utilisez jamais ACICLOVIR ZENTIVA 5 %, crème : · si vous êtes allergique à l’aciclovir ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · en application dans l'œil, dans la bouche, dans le vagin. Avertissements et précautions Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser ACICLOVIR ZENTIVA 5 %, crème. Enfants Sans objet. Autres médicaments et A Perskaitykite visą dokumentą
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 08/10/2019 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT ACICLOVIR ZENTIVA 5 %, crème 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Aciclovir..................................................................................................................................... 5 g Excipient à effet notoire: propylèneglycol. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Crème. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement de la primo infection génitale à Virus Herpes simplex et des récurrences ultérieures éventuelles. En raison de son mode d'action, l'aciclovir n'éradique pas les virus latents. Après traitement, le malade restera donc exposé à la même fréquence de récidive qu'auparavant 4.2. Posologie et mode d'administration Voie cutanée. 5 applications par jour. Le traitement doit être débuté le plus tôt possible, dès les premiers signes de l'infection. La durée du traitement est comprise entre 5 et 10 jours. 4.3. Contre-indications · Hypersensibilité à la substance active (aciclovir) ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 · En application oculaire, intra buccale ou intra vaginale. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Sans objet. Ce médicament contient du propylèneglycol et peut provoquer des irritations cutanées. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Sans objet. 4.6. Fertilité, grossesse et allaitement Grossesse Chez l'animal: En dehors d'une étude isolée à très fortes doses, aucun effet tératogène de l'aciclovir n'a été mis en évidence. En clinique: Aucun effet malformatif particulier n'a été mis en évidence sur un effectif de plusieurs centaines de patientes exposées à l'aciclovir au 1 er trimestre de la grossesse. En l'état actuel des connaissances, la prise d'aciclovir par mégarde au début de la grossesse n'en justifie pas l'interruption. Aucun effet fœtotoxique particulier n'a été Perskaitykite visą dokumentą