ACICLOVIR ZENTIVA 5 %, crème

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

aciclovir 5 g

Disponible depuis:

ZENTIVA France

Code ATC:

D06BB03

DCI (Dénomination commune internationale):

aciclovir 5 g

Dosage:

5 g

forme pharmaceutique:

Crème

Composition:

pour 100 g de crème > aciclovir 5 g

Mode d'administration:

cutanée

Unités en paquet:

1 tube(s) aluminium de 10 g

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

Classe pharmacothérapeutique: ANTIVIRAUX

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique: ANTIVIRAUX, code ATC: D06BB03.Ce médicament est un antiviral.Il est utilisé lors des manifestations de certaines infections herpétiques, selon la prescription médicale.

Descriptif du produit:

ACICLOVIR 5 % - ZOVIRAX 5 %, crème - ACTIVIR 5 POUR CENT, crème

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2004-05-27

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 08/10/2019
Dénomination du médicament
ACICLOVIR ZENTIVA 5 %, crème
Aciclovir
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ACICLOVIR ZENTIVA 5 %, crème et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
ACICLOVIR ZENTIVA 5 %, crème ?
3. Comment utiliser ACICLOVIR ZENTIVA 5 %, crème ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ACICLOVIR ZENTIVA 5 %, crème ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ACICLOVIR ZENTIVA 5 %, crème ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique: ANTIVIRAUX, code ATC: D06BB03.
Ce médicament est un antiviral.
Il est utilisé lors des manifestations de certaines infections
herpétiques, selon la prescription médicale.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
ACICLOVIR ZENTIVA 5 %, crème ?
N’utilisez jamais ACICLOVIR ZENTIVA 5 %, crème :
·
si vous êtes allergique à l’aciclovir ou à l’un des autres
composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la
rubrique 6.
·
en application dans l'œil, dans la bouche, dans le vagin.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser
ACICLOVIR ZENTIVA 5 %, crème.
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et A

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 08/10/2019
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ACICLOVIR ZENTIVA 5 %, crème
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Aciclovir.....................................................................................................................................
5 g
Excipient à effet notoire: propylèneglycol.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Crème.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement de la primo infection génitale à Virus Herpes simplex et
des récurrences ultérieures éventuelles.
En raison de son mode d'action, l'aciclovir n'éradique pas les virus
latents. Après traitement, le malade restera donc exposé
à la même fréquence de récidive qu'auparavant
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie cutanée.
5 applications par jour.
Le traitement doit être débuté le plus tôt possible, dès les
premiers signes de l'infection.
La durée du traitement est comprise entre 5 et 10 jours.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité à la substance active (aciclovir) ou à l’un des
excipients mentionnés à la rubrique 6.1
·
En application oculaire, intra buccale ou intra vaginale.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Sans objet.
Ce médicament contient du propylèneglycol et peut provoquer des
irritations cutanées.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Sans objet.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
Chez l'animal:
En dehors d'une étude isolée à très fortes doses, aucun effet
tératogène de l'aciclovir n'a été mis en évidence.
En clinique:
Aucun effet malformatif particulier n'a été mis en évidence sur un
effectif de plusieurs centaines de patientes exposées à
l'aciclovir au 1
er
trimestre de la grossesse. En l'état actuel des connaissances, la
prise d'aciclovir par mégarde au début de
la grossesse n'en justifie pas l'interruption.
Aucun effet fœtotoxique particulier n'a été