ACH-CANDESARTAN TABLET
Šalis: Kanada
kalba: anglų
Šaltinis: Health Canada
Prekės savybės
(SPC)
12-04-2017
Kai kurių šio produkto dokumentų šiuo metu nėra. Galite atsiųsti užklausą mūsų klientų aptarnavimo tarnybai ir mes jums pranešime, kai tik galėsime juos gauti.
Išsiųsti prašmą.
Išsiųsti prašmą.
Veiklioji medžiaga:
CANDESARTAN CILEXETIL
Prieinama:
ACCORD HEALTHCARE INC
ATC kodas:
C09CA06
INN (Tarptautinis Pavadinimas):
CANDESARTAN
Dozė:
4MG
Vaisto forma:
TABLET
Sudėtis:
CANDESARTAN CILEXETIL 4MG
Vartojimo būdas:
ORAL
Vienetai pakuotėje:
30/100
Recepto tipas:
Prescription
Gydymo sritis:
ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
Produkto santrauka:
Active ingredient group (AIG) number: 0135220001; AHFS:
Autorizacija statusas:
APPROVED
Leidimo data:
2012-02-02
Prekės savybės
Page 1 of 38
PRODUCT MONOGRAPH
ACH-CANDESARTAN
Candesartan Cilexetil
4 mg, 8 mg, 16 mg and 32 mg
Angiotensin II AIMIPENEM AND CILASTATIN FOR INJECTION T
1
Receptor Blocker
Accord Healthcare Inc.
3535 boul. St. Charles suite 704
Kirkland, QC, H9H 5B9
Canada
Date of Revision:
March 30, 2017
Submission Control Number: 203995
Page 2 of 38
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.......................................................... 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
.............................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
...................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
.........................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.......................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
..........................................................................................................
8
DRUG INTERACTIONS
........................................................................................................
14
DOSAGE AND ADMINISTRATION
....................................................................................
17
OVERDOSAGE
.......................................................................................................................
20
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
................................................................ 20
STORAGE AND STABILITY
................................................................................................
23
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
................................................ 23
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
................................................................................
24
PHARMACEUTICAL INFORMATION
..............................................................................
24
CLINICAL TRIALS
.......................................................................
Perskaitykite visą dokumentą
