ACH-CANDESARTAN TABLET
Maa: Kanada
Kieli: englanti
Lähde: Health Canada
Valmisteyhteenveto
(SPC)
12-04-2017
Jotkut tämän tuotteen asiakirjat eivät ole tällä hetkellä saatavissa. Voit lähettää pyynnön asiakaspalvelumme ja ilmoitamme sinulle heti, kun pystymme hankkimaan ne.
Lähetä pyyntö.
Lähetä pyyntö.
Aktiivinen ainesosa:
CANDESARTAN CILEXETIL
Saatavilla:
ACCORD HEALTHCARE INC
ATC-koodi:
C09CA06
INN (Kansainvälinen yleisnimi):
CANDESARTAN
Annos:
4MG
Lääkemuoto:
TABLET
Koostumus:
CANDESARTAN CILEXETIL 4MG
Antoreitti:
ORAL
Kpl paketissa:
30/100
Prescription tyyppi:
Prescription
Terapeuttinen alue:
ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
Tuoteyhteenveto:
Active ingredient group (AIG) number: 0135220001; AHFS:
Valtuutuksen tilan:
APPROVED
Valtuutus päivämäärä:
2012-02-02
Valmisteyhteenveto
Page 1 of 38
PRODUCT MONOGRAPH
ACH-CANDESARTAN
Candesartan Cilexetil
4 mg, 8 mg, 16 mg and 32 mg
Angiotensin II AIMIPENEM AND CILASTATIN FOR INJECTION T
1
Receptor Blocker
Accord Healthcare Inc.
3535 boul. St. Charles suite 704
Kirkland, QC, H9H 5B9
Canada
Date of Revision:
March 30, 2017
Submission Control Number: 203995
Page 2 of 38
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.......................................................... 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
.............................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
...................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
.........................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.......................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
..........................................................................................................
8
DRUG INTERACTIONS
........................................................................................................
14
DOSAGE AND ADMINISTRATION
....................................................................................
17
OVERDOSAGE
.......................................................................................................................
20
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
................................................................ 20
STORAGE AND STABILITY
................................................................................................
23
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
................................................ 23
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
................................................................................
24
PHARMACEUTICAL INFORMATION
..............................................................................
24
CLINICAL TRIALS
.......................................................................
Lue koko asiakirja
