Abilify Maintena

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: portugalų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

aripiprazole

Prieinama:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC kodas:

N05AX12

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

aripiprazole

Farmakoterapinė grupė:

Psicolepticos

Gydymo sritis:

Esquizofrenia

Terapinės indikacijos:

Tratamento de manutenção da esquizofrenia em pacientes adultos estabilizado com aripiprazol oral.

Produkto santrauka:

Revision: 20

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2013-11-14

Pakuotės lapelis

                                71
B. FOLHETO INFORMATIVO
72
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ABILIFY MAINTENA 300 MG PÓ E VEÍCULO PARA SUSPENSÃO INJETÁVEL DE
LIBERTAÇÃO PROLONGADA
ABILIFY MAINTENA 400 MG PÓ E VEÍCULO PARA SUSPENSÃO INJETÁVEL DE
LIBERTAÇÃO PROLONGADA
aripiprazol
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS
CONTÉM INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou enfermeiro.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou enfermeiro. Ver
secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Abilify Maintena e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de lhe ser administrado Abilify Maintena
3.
Como é administrado Abilify Maintena
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Abilify Maintena
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ABILIFY MAINTENA E PARA QUE É UTILIZADO
Abilify Maintena contém a substância ativa aripiprazol e pertence a
um grupo de medicamentos
chamados antipsicóticos. É utilizado no tratamento da esquizofrenia
– uma doença com
sintomas tais como ouvir, ver ou sentir coisas que não existem,
sensação de suspeita, crenças
erróneas, discurso e comportamento incoerentes e apatia emocional. As
pessoas que sofrem
desta condição poderão também sentir-se deprimidas, culpadas,
ansiosas ou tensas.
Abilify Maintena destina-se a ser utilizado em doentes adultos com
esquizofrenia que estão
suficientemente estabilizados durante o tratamento com aripiprazol
oral.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE LHE SER ADMINISTRADO ABILIFY MAINTENA
NÃO UTILIZE ABILIFY MAINTENA
•
se tem alergia ao aripiprazol ou a qualquer outro componente deste
medicamento
(indicados na secção 6).
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Fale com o seu médico ou enfermeiro antes de lhe ser administrado
Abilify Maintena.
Foram notificados p
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Abilify Maintena 300 mg pó e veículo para suspensão injetável de
libertação prolongada
Abilify Maintena 400 mg pó e veículo para suspensão injetável de
libertação prolongada
Abilify Maintena 300 mg pó e veículo para suspensão injetável de
libertação prolongada em
seringa pré-cheia
Abilify Maintena 400 mg pó e veículo para suspensão injetável de
libertação prolongada em
seringa pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Abilify Maintena 300 mg pó e veículo para suspensão injetável de
libertação prolongada
Cada frasco para injetáveis contém 300 mg aripiprazol.
Abilify Maintena 400 mg pó e veículo para suspensão injetável de
libertação prolongada
Cada frasco para injetáveis contém 400 mg aripiprazol.
Abilify Maintena 300 mg pó e veículo para suspensão injetável de
libertação prolongada em
seringa pré-cheia
Cada seringa pré-cheia contém 300 mg de aripiprazol.
Abilify Maintena 400 mg pó e veículo para suspensão injetável de
libertação prolongada em
seringa pré-cheia
Cada seringa pré-cheia contém 400 mg de aripiprazol.
Após a reconstituição, cada ml de suspensão contém 200 mg de
aripiprazol.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó e veículo para suspensão injetável de libertação prolongada
Pó: branco a esbranquiçado.
Veículo: solução transparente.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Abilify Maintena é indicado para o tratamento de manutenção da
esquizofrenia em doentes
adultos estabilizados com aripiprazol oral.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
Em doentes que nunca tomaram aripiprazol, deve realizar-se um teste de
tolerabilidade com
3
aripiprazol oral antes de iniciar o tratamento com Abilify Maintena.
A titulação da dose de Abilify Maintena não é necessária.
A dose inicial pode ser administrada seguindo um de dois regimes.
•
Início com uma injeção: No dia de início, admi
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 20-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 20-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 20-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 20-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 20-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 02-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 20-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 20-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 20-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 20-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 02-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 20-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 20-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 20-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 20-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 20-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 02-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 20-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 20-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 20-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 20-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 20-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 20-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 20-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 20-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 20-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 20-07-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją