Šalis: Kanada
kalba: prancūzų
Šaltinis: Health Canada
Acide acétylsalicylique; Caféine (Citrate de caféine); Phosphate de codéine
PENDOPHARM DIVISION OF PHARMASCIENCE INC
N02AJ07
CODEINE AND ACETYLSALICYLIC ACID
375MG; 15MG; 30MG
Comprimé
Acide acétylsalicylique 375MG; Caféine (Citrate de caféine) 15MG; Phosphate de codéine 30MG
Orale
50/500
Stupéfiant (LRCDAS I)
OPIATE AGONISTS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0301235005; AHFS:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
2021-04-29
INFORMATION POSOLOGIQUE Y COMPRIS LES RENSEIGNEMENTS SUR LES MÉDICAMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS N. 282 MD COMPRIMÉS D’ACIDE ACÉTYLSALICYLIQUE (375 MG), DE PHOSPHATE DE CODÉINE (15 MG) ET DE CAFÉINE (15 MG*) *équivalent à 30 mg de citrate de caféine N. 292 MD COMPRIMÉS D’ACIDE ACÉTYLSALICYLIQUE (375 MG), DE PHOSPHATE DE CODÉINE (30 MG) ET DE CAFÉINE (15 MG*) *équivalent à 30 mg de citrate de caféine ANALGÉSIQUE ANTIPYRÉTIQUE PENDOPHARM, DIVISION DE PHARMASCIENCE INC. 6111, avenue Royalmount, bureau 100 Montréal (Québec) H4P 2T4 Date de révision : 22 juin 2018 NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 214268 282 MD et 292 MD sont des marques déposées de Pharmascience inc. _Information posologique 282_ _MD_ _ and 292_ _MD_ _ _ _Page 2 de 38_ TABLE DES MATIÈRES PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AU PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ .....3 RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT ................................................3 INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE ................................................................3 CONTRE-INDICATIONS ..................................................................................................4 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS ..........................................................................5 EFFETS INDÉSIRABLES ................................................................................................16 INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES ......................................................................18 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ............................................................................19 SURDOSE .........................................................................................................................22 MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE ..............................................23 CONSERVATION ET STABILITÉ .................................................................................25 FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .................25 PARTIE II : RENSEIGNEMENT Perskaitykite visą dokumentą