292 TABLETS Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Acide acétylsalicylique; Caféine (Citrate de caféine); Phosphate de codéine

Disponible depuis:

PENDOPHARM DIVISION OF PHARMASCIENCE INC

Code ATC:

N02AJ07

DCI (Dénomination commune internationale):

CODEINE AND ACETYLSALICYLIC ACID

Dosage:

375MG; 15MG; 30MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Acide acétylsalicylique 375MG; Caféine (Citrate de caféine) 15MG; Phosphate de codéine 30MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

50/500

Type d'ordonnance:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Domaine thérapeutique:

OPIATE AGONISTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0301235005; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2021-04-29

Résumé des caractéristiques du produit

INFORMATION POSOLOGIQUE
Y COMPRIS LES RENSEIGNEMENTS SUR LES MÉDICAMENTS DESTINÉS AUX
PATIENTS
N.
282
MD
COMPRIMÉS D’ACIDE ACÉTYLSALICYLIQUE (375 MG), DE PHOSPHATE DE
CODÉINE (15 MG) ET DE CAFÉINE
(15 MG*)
*équivalent à 30 mg de citrate de caféine
N.
292
MD
COMPRIMÉS D’ACIDE ACÉTYLSALICYLIQUE (375 MG), DE PHOSPHATE DE
CODÉINE (30 MG) ET DE CAFÉINE
(15 MG*)
*équivalent à 30 mg de citrate de caféine
ANALGÉSIQUE
ANTIPYRÉTIQUE
PENDOPHARM, DIVISION DE PHARMASCIENCE INC.
6111, avenue Royalmount, bureau 100 Montréal
(Québec) H4P 2T4
Date de révision :
22 juin 2018
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 214268
282
MD
et 292
MD
sont des marques déposées de Pharmascience inc.
_Information posologique 282_
_MD_
_ and 292_
_MD_
_ _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AU PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.....3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................16
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................18
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................19
SURDOSE
.........................................................................................................................22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................23
CONSERVATION ET STABILITÉ
.................................................................................25
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................25
PARTIE II : RENSEIGNEMENT