Šalis: Japonija
kalba: japonų
Šaltinis: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan
バンコマイシン塩酸塩
Meiji Seika ファルマ株式会社
Vancomycin hydrochloride
白色の塊または粉末
内服剤
グリコペプチド系の抗生物質で、細菌の細胞壁合成を阻害することにより抗菌作用を示します。
通常、メチシリン耐性黄色ブドウ球菌(MRSA)やクロストリジウム・ディフィシルによる感染性腸炎(偽膜性大腸炎を含む)の治療、骨髄移植時の消化管内殺菌に用いられます。
英語の製品名 VANCOMYCIN Hydrochloride Powder 0.5g; シート記載:
くすりのしおり 内服剤 2021 年 09 月改訂 薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大 限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。 製品名:塩酸バンコマイシン散 0.5G 主成分: バンコマイシン塩酸塩 (Vancomycin hydrochloride) 剤形: 白色の塊または粉末 シート記載など: この薬の作用と効果について グリコペプチド系の抗生物質で、細菌の細胞壁合成を阻害することにより抗菌作用を示します。 通常、メチシリン耐性黄色ブドウ球菌( MRSA )やクロストリジウム・ディフィシルによる感染性腸炎 (偽膜性大腸炎を含む)の治療、骨髄移植時の消化管内殺菌に用いられます。 次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。 ・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。ショックの既往歴があ る。難聴、腎障害がある。 ・妊娠または授乳中 ・他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中 の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。 用法・用量(この薬の使い方) ・あなたの用法・用量は(( : 医療担当者記入 )) ・偽膜性大腸炎を含む感染性腸炎:通常、成人は 1 回 1/4 ~ 1 バイアル〔主成分として 0.125 ~ 0.5g (力 価)〕を水などで溶解し、 1 日 4 回服用します。 骨髄移植時の消化管内殺菌:通常、成人は 1 回 1 バイアル〔主成分として 0.5g (力価)〕を注射用水 などで溶解し、 1 日 4 ~ 6 回服用します Perskaitykite visą dokumentą
添付文書情報 −1− 1. 警告 1.1 本剤により重篤な肝障害が発現するおそれがあるこ とに注意し、1日総量1500MGを超す高用量で長期投 与する場合には、定期的に肝機能等を確認するなど 慎重に投与すること。[8.2、11.1.4 参照] 1.2 本剤とアセトアミノフェンを含む他の薬剤(一般用 医薬品を含む)との併用により、アセトアミノフェ ンの過量投与による重篤な肝障害が発現するおそれ があることから、これらの薬剤との併用を避けるこ と。[7.4、8.6、13.2 参照] 2. 禁忌(次の患者には投与しないこと) 2.1 重篤な肝障害のある患者[9.3.1、11.1.4 参照] 2.2 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者[11.1.1 参照] 3. 組成・性状 3.1 組成 販 売 名 有効成分 添 加 剤 アセトアミノ フェン錠200mg 「NP」 1錠中 日本薬局方 アセトアミノ フェン 200mg 乳糖水和物、結晶セルロ ース、低置換度ヒドロキ シプロピルセルロース、 ヒドロキシプロピルセル ロース、サッカリンナト リウム水和物、ステアリ ン酸マグネシウム、l-メ ントール 3.2 製剤の性状 販 売 名 性 状 外形・大きさ 直径 (mm) 厚さ (mm) 重量 (mg) 識別コード アセトアミノ フェン錠200mg 「NP」 白色の割 線入り素 錠 9.0 3.5 253 NP-123 4. 効能・効果 ○各種疾患及び症状における鎮痛 ○下記疾患の解熱・鎮痛 急性上気道炎(急性気管支炎を伴う急性上気道炎を含 む) ○小児科領域における解熱・鎮痛 6. 用法・用量 〈各種疾患及び症状における鎮痛〉 通常、成人にはアセトアミノフェンとして、1回300~ 1000mgを経口投与し、投与間隔は4~6時間以上とする。 なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日総量として 4000mgを限度とする。また、空腹時の投 Perskaitykite visą dokumentą