塩酸バンコマイシン散0.5g

Država: Japan

Jezik: japanski

Izvor: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

Aktivni sastojci:

バンコマイシン塩酸塩

Dostupno od:

Ｍｅｉｊｉ　Ｓｅｉｋａ　ファルマ株式会社

INN (International ime):

Vancomycin hydrochloride

Farmaceutski oblik:

白色の塊または粉末

Administracija rute:

内服剤

Terapijske indikacije:

グリコペプチド系の抗生物質で、細菌の細胞壁合成を阻害することにより抗菌作用を示します。
通常、メチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）やクロストリジウム・ディフィシルによる感染性腸炎（偽膜性大腸炎を含む）の治療、骨髄移植時の消化管内殺菌に用いられます。

Proizvod sažetak:

英語の製品名 VANCOMYCIN Hydrochloride Powder 0.5g; シート記載:

Uputa o lijeku

くすりのしおり
内服剤
2021
年
09
月改訂
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:塩酸バンコマイシン散 0.5G
主成分:
バンコマイシン塩酸塩
(Vancomycin hydrochloride)
剤形:
白色の塊または粉末
シート記載など:
この薬の作用と効果について
グリコペプチド系の抗生物質で、細菌の細胞壁合成を阻害することにより抗菌作用を示します。
通常、メチシリン耐性黄色ブドウ球菌（
MRSA
）やクロストリジウム・ディフィシルによる感染性腸炎
（偽膜性大腸炎を含む）の治療、骨髄移植時の消化管内殺菌に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。ショックの既往歴があ
る。難聴、腎障害がある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は((　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　:
医療担当者記入
))
・偽膜性大腸炎を含む感染性腸炎：通常、成人は
1
回
1/4
～
1
バイアル〔主成分として
0.125
～
0.5g
（力
価）〕を水などで溶解し、
1
日
4
回服用します。
骨髄移植時の消化管内殺菌：通常、成人は
1
回
1
バイアル〔主成分として
0.5g
（力価）〕を注射用水
などで溶解し、
1
日
4
～
6
回服用します�

Svojstava lijeka

添付文書情報
−1−
1. 警告
1.1
本剤により重篤な肝障害が発現するおそれがあるこ
とに注意し、1日総量1500MGを超す高用量で長期投
与する場合には、定期的に肝機能等を確認するなど
慎重に投与すること。［8.2、11.1.4 参照］
1.2
本剤とアセトアミノフェンを含む他の薬剤（一般用
医薬品を含む）との併用により、アセトアミノフェ
ンの過量投与による重篤な肝障害が発現するおそれ
があることから、これらの薬剤との併用を避けるこ
と。［7.4、8.6、13.2 参照］
2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）
2.1 重篤な肝障害のある患者［9.3.1、11.1.4 参照］
2.2
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者［11.1.1
参照］
3. 組成・性状
3.1 組成
販　売　名
有効成分
添　加　剤
アセトアミノ
フェン錠200mg
「NP」
1錠中
日本薬局方
アセトアミノ
フェン 200mg
乳糖水和物、結晶セルロ
ース、低置換度ヒドロキ
シプロピルセルロース、
ヒドロキシプロピルセル
ロース、サッカリンナト
リウム水和物、ステアリ
ン酸マグネシウム、l-メ
ントール
3.2 製剤の性状
販　売　名
性　状
外形・大きさ
直径
（mm）
厚さ
（mm）
重量
（mg）
識別コード
アセトアミノ
フェン錠200mg
「NP」
白色の割
線入り素
錠
9.0
3.5
253
NP-123
4. 効能・効果
○各種疾患及び症状における鎮痛
○下記疾患の解熱・鎮痛

急性上気道炎（急性気管支炎を伴う急性上気道炎を含
む）
○小児科領域における解熱・鎮痛
6. 用法・用量
〈各種疾患及び症状における鎮痛〉
通常、成人にはアセトアミノフェンとして、1回300～
1000mgを経口投与し、投与間隔は4～6時間以上とする。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日総量として
4000mgを限度とする。また、空腹時の投