Šalis: Taivanas
kalba: kinų
Šaltinis: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
CYCLOPHOSPHAMIDE (MONOHYDRATE)
臺灣美強股份有限公司 台北市中山區南京東路二段66號4樓 (12133650)
L01AA01
糖衣錠
CYCLOPHOSPHAMIDE (MONOHYDRATE) (1004009560) (53.50 MG)MG
瓶裝
製 劑
須由醫師處方使用
ORION CORPORATION TURKU PLANT TENQSTROMINKATU 8-FIR-20360 TURKU FINLANDSF-20101 TURKU, FINLAND FI
cyclophosphamide
惡性淋巴腺腫瘤、多發性骨髓瘤、白血病、固體惡性瘤等症之緩解
註銷日期: 2020/03/27; 註銷理由: 許可證已逾有效期; 有效日期: 2018/07/28; 英文品名: SYKLOFOSFAMID S.C. TABLETS 50MG
已註銷
1988-07-28
塞克羅邁得 糖衣錠 50 毫克 SYKLOFOSFAMID S.C. TABLETS 50MG 衛署藥輸字第 016754 號 本藥須由醫師處方使用 [ 成份 ] :每錠含 cyclophosphamide 50mg 。賦形劑有 lactose monohydrate (35.3mg) 、 maize starch 、 pregelatinised starch 、 sodium stearyl fumarate 、 magnesium stearate 、 microcrystalline cellulose 、 gelatin 、 macrogol 6000 、 providone 、 sucrose (66.34mg) 、 Opalux AS-9486 (E172 、 E171 、 E211) 、 calcium carbonate 、 carnauba wax 。 [ 適應症 ] :惡性淋巴腺腫瘤、多發性骨髓瘤、白血病、固體惡性瘤等症之緩解。 [ 用法用量 ] :每日口服一次,維持劑量為 50 200mg 。本品需整錠吞服,最好空腹服用;若嚴重的胃不適,可在餐中服用。 [ 禁忌 ] : 1. 嚴重骨髓功能減弱之患者 2. 對 CYCLOPHOSPHAMIDE 過敏者 3. 有未治療的感染性疾病患者,因細胞毒性藥物之治療會抑制免疫系統而可能導致致死性的併發症。 4. 有關懷孕與餵乳時期使用本品,請見後述 ” 懷孕、餵乳 ” 中之說明。 [ 警語、注意事項 ] : 1. CYCLOPHOSPHAMIDE 常與其它 CYTOTOXIC 藥物併用作為化學療法;當與其它抗腫瘤藥物或放射治療併用,或骨髓機能抑制者,應降低劑量。 2. 若有下述現象存在,則須特別注意可能衍生的毒性反應:白血球減少、血小板減少、腫瘤細胞浸潤骨髓、先前已接受放射治療、先前已接受其它 CYTOTOXIC 藥物治療、肝、腎功能障礙或以前有心臟疾病。 3. 不建議尿液鹼性化。 CYCLOPHOSPHAMIDE 應於白天僅早給藥,且膀胱時常地排空。病患應有良好的含水狀態,並維持水份的平衡以避免膀胱炎的生成。 然而, CYCLOPHOSPHAMIDE 可能引起抗利尿荷爾蒙不適當的分泌和體液滯留伴隨著水中毒;當有此情況,則可能需給予利尿劑。 MESNA 可與 CYCLOPHOSPHAMIDE 併用以降低尿毒性的作用。若以 MESNA 來降低尿道上皮毒性,應避免膀胱經常地排 Perskaitykite visą dokumentą