Šalis: Taivanas
kalba: kinų
Šaltinis: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
QUETIAPINE FUMARATE
台裕化學製藥廠股份有限公司 新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號 (47066452)
N05AH04
持續性藥效膜衣錠
QUETIAPINE FUMARATE (9200037620) (eq. to Quetiapine 200mg)MG
PTP 鋁箔盒裝
製 劑
須由醫師處方使用
台裕化學製藥廠股份有限公司 新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號 TW
quetiapine
治療思覺失調症、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮Quetiapine XR的安全性。
有效日期: 2025/03/04; 英文品名: Q-pine XR Extended-Release Tablets 200mg "Tai Yu"
2015-03-04
1 "台裕" 康思寧 持續性藥效錠 200毫克 Q-PINE XR Extended-Release Tablets 200mg "Tai Yu" 衛部藥製字第 058628 號 "台裕" 康思寧 持續性藥效錠 300毫克 Q-PINE XR Extended-Release Tablets 300mg "Tai Yu" 衛部藥製字第 059066 號 ◎ 本藥須由醫師處方使用 警告: 會增加老年失智症( dementia-related psychosis )病人的死亡率 接受非典型抗精神病藥物治療的老年失智症病人,比起接受安 慰劑,有較高的死亡風險。分析十七個在這些病人進行的安慰 劑對照試驗( 10 週)顯示,接受非典型抗精神病藥物治療的病 人,死亡風險是接受安慰劑者的 1.6-1.7 倍。在一個典型的 10 週 對照試驗期間,接受藥物治療的病人死亡率約 4.5% ,安慰劑組 則是 2.6% 。雖然死亡原因是各式各樣的,但大多數死亡似乎與 心血管疾病(如心衰竭、猝死)或感染(如肺炎)有關。 Quetiapine XR 並未核准用於治療老年失智症病人。 在重鬱症( MDD )與其他精神疾病的短期研究中,兒童、青少 年與年輕成人服用抗鬱劑後,自殺的意念與行為( suicidality ) 比服用安慰劑者增加。考慮將 Quetiapine 或其他任何抗鬱劑用於 兒童、青少年與年輕成人時,必須權衡此種風險與臨床需要的 得失。短期研究未在年齡超過 24 歲的成人顯示,抗鬱劑會使自 殺的風險比安慰劑增加;而在 65 歲或年紀更大的成人中,使用 抗鬱劑後自殺的風險比服用安慰劑者減少。憂鬱症與其他精神 疾病本身就伴有自殺的風險增加。開始接受抗鬱劑治療的病 人,不拘年齡,都應受到適當的監視,並且密切觀察有無臨床 症狀惡化、自殺或不尋常的行為改變。應勸告家屬與照顧者要 密切觀察並與處方醫師溝通。 Quetiapine XR 未被核准用於兒童 病人 [ 參閱【警語及注意事項】:臨床症狀惡化與自殺風險 ] 。 自殺與抗鬱劑 【適應症】 治療思覺失 Perskaitykite visą dokumentą