Šalis: Japonija
kalba: japonų
Šaltinis: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan
プランルカスト水和物
アルフレッサ ファーマ株式会社
Pranlukast hydrate
白色〜微黄色のドライシロップ剤
内服剤
ロイコトリエンの受容体に選択的に結合し、ロイコトリエンの作用に拮抗することによって、気道の収縮反応、血管透過性、粘膜の浮腫および過敏性などの亢進を抑制し、気管支喘息やアレルギー性鼻炎に伴う症状を改善します。
通常、気管支喘息、アレルギー性鼻炎の治療に用いられます。気管支喘息においては、すでに起こっている発作を止める薬ではなく、発作を予防する薬です。
英語の製品名 PRANLUKAST Dry Syrup 10%"AFP"; シート記載: (0.5g分包) プランルカストドライシロップ10%「AFP」、0.5g
(0.7g分包) プランルカストドライシロップ10%「AFP」、0.7g
(1.0g分包) プランルカストドライシロップ10%「AFP」、1.0g
くすりのしおり 内服剤 2021 年 01 月改訂 薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大 限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。 製品名 : プランルカストドライシロップ 10 %「 AFP 」 主成分 : プランルカスト水和物 (Pranlukast hydrate) 剤形 : 白色~微黄色のドライシロップ剤 シート記載など :(0.5g 分包 ) プランルカストドライシロップ 10% 「 AFP 」、 0.5g (0.7g 分包 ) プランルカストドライシロップ 10% 「 AFP 」、 0.7g (1.0g 分包 ) プランルカストドライシロップ 10% 「 AFP 」、 1.0g この薬の作用と効果について ロイコトリエンの受容体に選択的に結合し、ロイコトリエンの作用に拮抗することによって、気道の収縮 反応、血管透過性、粘膜の浮腫および過敏性などの亢進を抑制し、気管支喘息やアレルギー性鼻炎に伴う 症状を改善します。 通常、気管支喘息、アレルギー性鼻炎の治療に用いられます。気管支喘息においては、すでに起こってい る発作を止める薬ではなく、発作を予防する薬です。 次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。 ・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。 ・妊娠または授乳中 ・他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中 の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。 用法・用量(この薬の使い方) ・あなたの用法・用量は (( : 医療担当者記入 )) ・通常、小児 Perskaitykite visą dokumentą
2. 禁忌(次の患者には投与しないこと) 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 3. 組成・性状 3. 1 組成 販売名 有効成分 添加剤 プランルカストドライ シロップ10%「AFP」 1g中プランルカスト 水和物(日局)100mg 白糖、トウモロコシデ ンプン、ヒドロキシプロ ピルセルロース、アス パルテーム(L-フェニ ルアラニン化合物)、 香料、バニリン、エチ ルバニリン、アラビア ゴム末、デキストリン 3. 2 製剤の性状 販売名 色・剤形等 プランルカストドライ シロップ10%「AFP」 白色~微黄色の顆粒で、芳香があり、味は 甘い。 4. 効能又は効果 〇気管支喘息 〇アレルギー性鼻炎 6. 用法及び用量 通常、小児にはプランルカスト水和物として1日量7mg/kg(ド ライシロップとして70mg/kg)を朝食後および夕食後の2回に分 け、用時懸濁して経口投与する。なお、年齢、症状により適宜 増減する。1日最高用量はプランルカスト水和物として10mg/kg (ドライシロップとして100mg/kg)とする。ただし、プランルカス ト水和物として成人の通常の用量である450mg/日(ドライシロ ップとして4.5g/日)を超えないこと。 体重別の標準投与量は、通常、下記の用量を1回量とし、1日2 回、朝食後および夕食後に経口投与する。 体 重 ドライシロップ1回量 12kg以上18kg未満 0.5g(プランルカスト水和物として50mg) 18kg以上25kg未満 0.7g(プランルカスト水和物として70mg) 25kg以上35kg未満 1.0g(プランルカスト水和物として100mg) 35kg以上45kg未満 1.4g(プランルカスト水和物として140mg) 8. 重要な基本的注意 〈気管支喘息〉 8. 1 本剤は気管支拡張剤、ステロイド剤等と異なり、すでに起こ っている喘息発作を緩解する薬剤ではないので、この Perskaitykite visą dokumentą