Zulvac 1+8 Ovis

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
23-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
23-10-2019

유효 성분:

inactivated bluetongue virus, serotype 1, strain BTV-1/ALG2006/01, inactivated bluetongue virus, serotype 8, strain btv-8/bel2006/02

제공처:

Zoetis Belgium SA

ATC 코드:

QI04AA02

INN (International Name):

inactivated bluetongue serotype 1+8 vaccine

치료 그룹:

ovca

치료 영역:

bluetongue virus, SHEEP, Inactivated viral vaccines

치료 징후:

Aktivna imunizacija ovaca od 1. 5 mjeseci starosti kako bi se spriječila viremija uzrokovana virusom bolesti plavog jezika, serotipovima 1 i 8. Početak imuniteta: 21 dan nakon završetka primarne sheme cijepljenja. Trajanje imuniteta: 12 mjeseci.

제품 요약:

Revision: 6

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

2011-03-14

환자 정보 전단

                                16
B. UPUTA O VMP
17
UPUTA O VMP:
ZULVAC 1+8 OVIS SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU ZA OVCE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet: Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
ŠPANJOLSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Zulvac 1+8 Ovis suspenzija za injekciju za ovce
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza od 2 ml cjepiva sadrži:
DJELATNA TVAR:
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 1, soj
BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 8, soj
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relativna potentnost dobivena testiranjem na miševima u usporedbi s
referentnim cjepivom koje se
pokazalo učinkovitim kod ovaca.
ADJUVANS:
Aluminijev hidroksid
4 mg (Al
3+
)
Saponin
0,4 mg
POMOĆNA TVAR:
Tiomersal
0,2 mg
Sivkasto bijela ili ružičasta tekućina.
4.
INDIKACIJE
Aktivna imunizacija ovaca nakon navršenih 1,5 mjeseci starosti radi
prevencije* viremije uzrokovane
virusom bolesti plavog jezika, serotipova 1 i 8.
*(Vrijednost cikliranja (Ct) ≥ 36 potvrdnom metodom RT-PCR, koja
ukazuje da nema viralnog
genoma).
18
Početak imunosti: 21 dan nakon završetka sheme primarnog
cijepljenja.
Trajanje imunosti: 12 mjeseci nakon završetka sheme primarnog
cijepljenja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Tijekom 24 sata od cijepljenja obično može doći do prolaznog
povišenja rektalne temperature, koja ne
premašuje 1,2 °C.
U većine životinja može doći do lokalne reakcije na mjestu
ubrizgavanja. U većini se slučajeva te
reakcije manifestiraju kao otekline na mjestu ubrizgavanja (ne dulje
od 7 dana) ili kao opipljivi
čvorići (potkožni granulomi, mogu potrajati d
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Zulvac 1+8 Ovis suspenzija za injekciju za ovce
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 2 ml cjepiva sadrži:
DJELATNE TVARI:
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 1, soj
BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 8, soj
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
* Relativna potentnost dobivena testiranjem na miševima u usporedbi s
referentnim cjepivom koje se
pokazalo djelotvornim kod ovaca.
ADJUVANSI:
Aluminijev hidroksid
4 mg (Al
3+)
Saponin
0,4 mg
POMOĆNE TVARI:
Tiomersal
0,2 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju. Sivkasto bijela ili ružičasta tekućina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ovce.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija ovaca nakon navršenih 1,5 mjeseci starosti radi
prevencije* viremije uzrokovane
virusnom bolesti plavog jezika, serotipova 1 i 8.
*(Vrijednost cikliranja (Ct) ≥ 36 potvrdnom metodom RT-PCR, koja
ukazuje da nema viralnog
genoma).
Početak imunosti: 21 dan nakon završetka sheme primarnog
cijepljenja.
Trajanje imunosti: 12 mjeseci nakon završetka sheme primarnog
cijepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Potreban je velik oprez ako se upotrebljava za ostale domaće ili
divlje vrste preživača za koje se
smatra da su izložene infekciji. Preporučuje se testirati cjepivo na
manjem broju životinja prije
3
masovnog cijepljenja. Razina učinkovitosti kod drugih vrsta može se
razlikovati od one uočene kod
ovaca.
Nisu dostupne informacije o primjeni cjepiva na seropozitivnim
životinjama, uključujući one kod
kojih su antitijela prenesena s majke.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Cijepite samo zdrave životinje.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 23-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 23-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 20-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 23-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 23-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 20-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 23-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 23-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 20-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 23-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 23-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 20-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 23-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 23-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 20-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 23-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 23-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 20-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 23-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 23-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 20-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 23-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 23-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 20-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 23-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 23-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 20-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 23-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 23-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 20-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 23-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 23-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 20-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 23-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 23-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 20-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 23-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 23-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 20-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 23-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 23-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 20-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 23-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 23-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 20-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 23-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 23-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 20-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 23-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 23-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 20-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 23-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 23-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 20-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 23-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 23-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 20-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 23-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 23-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 20-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 23-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 23-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 20-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 23-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 23-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 20-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 23-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 23-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 23-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 23-10-2019