Zulvac 1+8 Ovis

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: क्रोएशियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

inactivated bluetongue virus, serotype 1, strain BTV-1/ALG2006/01, inactivated bluetongue virus, serotype 8, strain btv-8/bel2006/02

थमां उपलब्ध:

Zoetis Belgium SA

ए.टी.सी कोड:

QI04AA02

INN (इंटरनेशनल नाम):

inactivated bluetongue serotype 1+8 vaccine

चिकित्सीय समूह:

ovca

चिकित्सीय क्षेत्र:

bluetongue virus, SHEEP, Inactivated viral vaccines

चिकित्सीय संकेत:

Aktivna imunizacija ovaca od 1. 5 mjeseci starosti kako bi se spriječila viremija uzrokovana virusom bolesti plavog jezika, serotipovima 1 i 8. Početak imuniteta: 21 dan nakon završetka primarne sheme cijepljenja. Trajanje imuniteta: 12 mjeseci.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 6

प्राधिकरण का दर्जा:

odobren

प्राधिकरण की तारीख:

2011-03-14

सूचना पत्रक

                                16
B. UPUTA O VMP
17
UPUTA O VMP:
ZULVAC 1+8 OVIS SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU ZA OVCE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet: Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
ŠPANJOLSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Zulvac 1+8 Ovis suspenzija za injekciju za ovce
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza od 2 ml cjepiva sadrži:
DJELATNA TVAR:
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 1, soj
BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 8, soj
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relativna potentnost dobivena testiranjem na miševima u usporedbi s
referentnim cjepivom koje se
pokazalo učinkovitim kod ovaca.
ADJUVANS:
Aluminijev hidroksid
4 mg (Al
3+
)
Saponin
0,4 mg
POMOĆNA TVAR:
Tiomersal
0,2 mg
Sivkasto bijela ili ružičasta tekućina.
4.
INDIKACIJE
Aktivna imunizacija ovaca nakon navršenih 1,5 mjeseci starosti radi
prevencije* viremije uzrokovane
virusom bolesti plavog jezika, serotipova 1 i 8.
*(Vrijednost cikliranja (Ct) ≥ 36 potvrdnom metodom RT-PCR, koja
ukazuje da nema viralnog
genoma).
18
Početak imunosti: 21 dan nakon završetka sheme primarnog
cijepljenja.
Trajanje imunosti: 12 mjeseci nakon završetka sheme primarnog
cijepljenja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Tijekom 24 sata od cijepljenja obično može doći do prolaznog
povišenja rektalne temperature, koja ne
premašuje 1,2 °C.
U većine životinja može doći do lokalne reakcije na mjestu
ubrizgavanja. U većini se slučajeva te
reakcije manifestiraju kao otekline na mjestu ubrizgavanja (ne dulje
od 7 dana) ili kao opipljivi
čvorići (potkožni granulomi, mogu potrajati d
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Zulvac 1+8 Ovis suspenzija za injekciju za ovce
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 2 ml cjepiva sadrži:
DJELATNE TVARI:
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 1, soj
BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 8, soj
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
* Relativna potentnost dobivena testiranjem na miševima u usporedbi s
referentnim cjepivom koje se
pokazalo djelotvornim kod ovaca.
ADJUVANSI:
Aluminijev hidroksid
4 mg (Al
3+)
Saponin
0,4 mg
POMOĆNE TVARI:
Tiomersal
0,2 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju. Sivkasto bijela ili ružičasta tekućina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ovce.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija ovaca nakon navršenih 1,5 mjeseci starosti radi
prevencije* viremije uzrokovane
virusnom bolesti plavog jezika, serotipova 1 i 8.
*(Vrijednost cikliranja (Ct) ≥ 36 potvrdnom metodom RT-PCR, koja
ukazuje da nema viralnog
genoma).
Početak imunosti: 21 dan nakon završetka sheme primarnog
cijepljenja.
Trajanje imunosti: 12 mjeseci nakon završetka sheme primarnog
cijepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Potreban je velik oprez ako se upotrebljava za ostale domaće ili
divlje vrste preživača za koje se
smatra da su izložene infekciji. Preporučuje se testirati cjepivo na
manjem broju životinja prije
3
masovnog cijepljenja. Razina učinkovitosti kod drugih vrsta može se
razlikovati od one uočene kod
ovaca.
Nisu dostupne informacije o primjeni cjepiva na seropozitivnim
životinjama, uključujući one kod
kojih su antitijela prenesena s majke.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Cijepite samo zdrave životinje.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 23-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 23-10-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 20-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 23-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 23-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 23-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 23-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 23-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 23-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 23-10-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 20-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 23-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 23-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 23-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 23-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 23-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 23-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 23-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 23-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 23-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 23-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 23-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 23-10-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 20-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 23-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 23-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 23-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 23-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 23-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 23-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 23-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 23-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 23-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 23-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 23-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 23-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 23-10-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 20-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 23-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 23-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 23-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 23-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 23-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 23-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 23-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 23-10-2019

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें