Zolvix

국가: 유럽 연합

언어: 스페인어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
18-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
21-01-2014

유효 성분:

monepantel

제공처:

Elanco GmbH

ATC 코드:

QP52AX09

INN (International Name):

monepantel

치료 그룹:

Oveja

치료 영역:

Los antihelmínticos,

치료 징후:

La solución oral de Zolvix es un antihelmíntico de amplio espectro para el tratamiento y control de infecciones por nematodos gastrointestinales y enfermedades asociadas en ovinos, incluidos corderos, cerdos, carneros de cría y ovejas.. Spectrum of activity includes fourth larvae and adults of: , Haemonchus contortus*;, Teladorsagia circumcincta*;, Teladorsagia trifurcata*;, Teladorsagia davtiani*;, Trichostrongylus axei*;, Trichostrongylus colubriformis;, Trichostrongylus vitrinus;, Cooperia curticei;, Cooperia oncophora;, Nematodirus battus;, Nematodirus filicollis;, Nematodirus spathiger;, Chabertia ovina;, Oesophagostomum venulosum. * , incluyendo larvas inhibidas. El medicamento veterinario es eficaz contra cepas de estos parásitos resistentes a (pro) bencimidazoles, levamisol, morantel, lactonas macrocíclicas y H. cepas de contortus resistentes a las salicilanilidas.

제품 요약:

Revision: 14

승인 상태:

Autorizado

승인 날짜:

2009-11-04

환자 정보 전단

                                13
B. PROSPECTO
14
PROSPECTO
ZOLVIX 25 mg/ml solución oral para ovino
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Alemania
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Francia
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
ZOLVIX 25 mg/ml solución oral para ovino
Monepantel
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Cada ml de ZOLVIX solución oral naranja translucida contiene 25 mg de
monepantel.
Excipientes:
RRR-α-tocoferol
Betacaroteno
Aceite de maíz
Propilenglicol
Hidroxiestearato de macrogolglicerol
Polisorbato 80
Monocaprilato de propilenglicol
Dicaprilocaprato de propilenglicol
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
ZOLVIX solución oral es un antihelmíntico de amplio espectro para el
tratamiento y control de
infecciones gastrointestinales causadas por nematodos y enfermedades
asociadas en ovino, incluyendo
corderos, borregos, carneros y ovejas reproductoras.
El espectro de actividad incluye la fase de cuarta larva y adultos de:
_Haemonchus contortus* _
_Teladorsagia circumcincta* _
_T. trifurcata* _
_T. davtiani* _
_Trichostrongylus axe*i _
_T. colubriformis _
_T. vitrinus _
15
_Cooperia curticei _
_C. oncophora _
_Nematodirus battus _
_N. filicollis _
_N. spathiger _
_Chabertia ovina _
_Oesophagostomum venulosum _
*incluyendo larvas inhibidas
5.
CONTRAINDICACIONES
No procede.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Ninguna conocida.
Si observa algún efecto adverso, incluso aquellos no mencionados en
este prospecto, o piensa que el
medicamento no ha sido eficaz, le rogamos informe del mismo a su
veterinario.
7.
ESPECIES DE DESTINO
Ovino.
8.
POSOLOGÍA PARA CADA ESPECIE, MODO Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN
Tabla de dosis:
Peso, kg
Dosis, ml
10 – 15
1,5
16 – 20
2
21 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
_ _
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
ZOLVIX 25 mg/ml solución oral para ovino
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Monepantel 25 mg
EXCIPIENTES:
RRR-α-tocoferol
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución oral.
Solución naranja transparente.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Ovino.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
ZOLVIX solución oral es un antihelmíntico de amplio espectro para el
tratamiento y control de
infecciones gastrointestinales causadas por nematodos y enfermedades
asociadas en ovino, incluyendo
corderos, borregos, carneros y ovejas reproductoras.
El espectro de actividad incluye la fase de cuarta larva y adultos de:
_Haemonchus contortus* _
_Teladorsagia circumcincta* _
_Teladorsagia trifurcata* _
_Teladorsagia davtiani* _
_Trichostrongylus axei* _
_Trichostrongylus colubriformis _
_Trichostrongylus vitrinus _
_Cooperia curticei _
_Cooperia oncophora _
_Nematodirus battus _
_Nematodirus filicollis _
_Nematodirus spathiger _
_Chabertia ovina _
_Oesophagostomum venulosum _
*incluyendo larvas inhibidas
3
4.3
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
No se ha establecido la eficacia en ovejas con peso inferior a 10 kg.
Se deben evitar las siguientes prácticas de uso porque aumentan el
riesgo de desarrollo de resistencias
y podría resultar, en última instancia, en una terapia ineficaz :
•
Uso muy frecuente y repetido de antihelmínticos del mismo tipo,
durante un largo periodo de
tiempo. Se recomienda que el medicamento no sea utilizado más de 2
veces en un año.
•
Infradosificación, que puede deberse a una infraestimación del peso
vivo, olvidos en la
administración del medicamento veterinario, o a una falta de
calibración de los sistemas de
dosificación.
Para retrasar el desarrollo de resistencias, se aconseja a los
usuarios revisar
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 18-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 21-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 18-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 21-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 18-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 21-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 18-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 21-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 18-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 21-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 18-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 21-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 18-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 21-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 18-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 21-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 18-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 21-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 18-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 21-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 18-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 21-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 18-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 21-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 18-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 21-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 18-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 21-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 18-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 21-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 18-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 21-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 18-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 21-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 18-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 21-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 18-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 21-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 18-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 21-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 18-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 21-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 18-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 18-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 18-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 21-01-2014

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기