ZILISTEN 750MG POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION
국가: 사이프러스
언어: 그리스어
출처: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας
환자 정보 전단
(PIL)
01-08-2021
이 제품에 대한 일부 문서는 현재 사용할 수 없습니다. 고객 서비스에 요청을 보내면 가능한 빨리 알려 드리겠습니다.
요청을 보내십시오.
요청을 보내십시오.
유효 성분:
CEFUROXIME SODIUM
제공처:
NORIDEM ENTERPRISES LTD (0000003694) EVAGOROU & MAKARIOU, MITSI BUILDING 3, OFFICE 115, LEFKOSIA, 1065
ATC 코드:
J01DC02
INN (국제 이름):
CEFUROXIME
복용량:
750MG
약제 형태:
POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION
구성:
CEFUROXIME SODIUM (0056238632) 789MG
관리 경로:
INTRAMUSCULAR USE; INTRAVENOUS USE
처방전 유형:
Εθνική Διαδικασία
치료 영역:
CEFUROXIME
제품 요약:
Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 1 VIAL X 750MG (860073601) 1 VIAL - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή
환자 정보 전단
ZILISTEN
Κόνις για ενέσιμο διάλυμα 750mg/vial,
1500mg/vial
Σύνθεση: Δραστική ουσία: Κεφουροξίμη
Νατριούχος. Έκδοχα: Δεν υπάρχουν.
Φαρμακοτεχνική μορφή: Κόνις για
ενέσιμο διάλυμα
Περιεκτικότητα σε δραστική ουσία:
Κάθε φιαλίδιο των 750 ή των 1500mg περιέχει
κεφουροξίμη νατριούχο που
αντιστοιχεί σε 750 ή 1500mg κεφουροξίμης
αντίστοιχα.
Περιγραφή-Συσκευασία: Στην Ελλάδα το
προϊόν κυκλοφορεί σε υάλινα φιαλίδια
των
750mg ή 1500mg. Στην Κύπρο κυκλοφορεί μόνο
το προϊόν 750mg/vial. To προϊόν
συσκευάζεται σε κουτί από χαρτόνι. του
1 των 10 και 50 φιαλιδίων. Μπορεί να μην
κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.
Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία:
Αντιβιοτικό της ομάδας των
κεφαλοσπορινών.
Κάτοχος Άδειας Κυκλοφορίας στην
Ελλάδα/ Παρασκευαστής:DEMO
ΑΒΕΕ
ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΑ ΦΑΡΜΑΚΩΝ
21
ο
χλμ.Εθν. Οδού Αθηνών-Λαμίας,14568
Κρυονέρι,
Αττικής, Ελλάδα Τ:+30 210 8161802, F: +30 210 8161587
Κάτοχος Άδειας Κυκλοφορίας στην
Κύπρο: Noridem Enterprises Ltd.
Ευαγόρου και Μακαρίου, Κτίριο Μίτση
3,Γραφείο 115,
1065 Λευκωσία,Κύπρος
ΤΙ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΓΝΩΡΙΖΕΙ Ο ΑΣΘΕΝΗΣ ΓΙΑ ΤΟ
ΦΑΡΜΑΚΟ:
Γενικές Πληροφορίες: To Zilisten είναι
αντιβιοτικό που ανήκει στην ομάδα των
ημισυνθετικών κεφαλοσπορινών 2ης
γενεάς. Έχει βακτηριοκτόνο δράση
έναντι
μεγά
전체 문서 읽기
