ZILISTEN 750MG POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION

Χώρα: Κύπρος

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Δραστική ουσία:

CEFUROXIME SODIUM

Διαθέσιμο από:

NORIDEM ENTERPRISES LTD (0000003694) EVAGOROU & MAKARIOU, MITSI BUILDING 3, OFFICE 115, LEFKOSIA, 1065

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

J01DC02

INN (Διεθνής Όνομα):

CEFUROXIME

Δοσολογία:

750MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION

Σύνθεση:

CEFUROXIME SODIUM (0056238632) 789MG

Οδός χορήγησης:

INTRAMUSCULAR USE; INTRAVENOUS USE

Τρόπος διάθεσης:

Εθνική Διαδικασία

Θεραπευτική περιοχή:

CEFUROXIME

Περίληψη προϊόντος:

Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 1 VIAL X 750MG (860073601) 1 VIAL - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                ZILISTEN
Κόνις για ενέσιμο διάλυμα 750mg/vial,
1500mg/vial
Σύνθεση: Δραστική ουσία: Κεφουροξίμη
Νατριούχος. Έκδοχα: Δεν υπάρχουν.
Φαρμακοτεχνική μορφή: Κόνις για
ενέσιμο διάλυμα
Περιεκτικότητα σε δραστική ουσία:
Κάθε φιαλίδιο των 750 ή των 1500mg περιέχει
κεφουροξίμη νατριούχο που
αντιστοιχεί σε 750 ή 1500mg κεφουροξίμης
αντίστοιχα.
Περιγραφή-Συσκευασία: Στην Ελλάδα το
προϊόν κυκλοφορεί σε υάλινα φιαλίδια
των
750mg ή 1500mg. Στην Κύπρο κυκλοφορεί μόνο
το προϊόν 750mg/vial. To προϊόν
συσκευάζεται σε κουτί από χαρτόνι. του
1 των 10 και 50 φιαλιδίων. Μπορεί να μην
κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.
Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία:
Αντιβιοτικό της ομάδας των
κεφαλοσπορινών.
Κάτοχος Άδειας Κυκλοφορίας στην
Ελλάδα/ Παρασκευαστής:DEMO
ΑΒΕΕ
ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΑ ΦΑΡΜΑΚΩΝ
21
ο
χλμ.Εθν. Οδού Αθηνών-Λαμίας,14568
Κρυονέρι,
Αττικής, Ελλάδα Τ:+30 210 8161802, F: +30 210 8161587
Κάτοχος Άδειας Κυκλοφορίας στην
Κύπρο: Noridem Enterprises Ltd.
Ευαγόρου και Μακαρίου, Κτίριο Μίτση
3,Γραφείο 115,
1065 Λευκωσία,Κύπρος
ΤΙ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΓΝΩΡΙΖΕΙ Ο ΑΣΘΕΝΗΣ ΓΙΑ ΤΟ
ΦΑΡΜΑΚΟ:
Γενικές Πληροφορίες: To Zilisten είναι
αντιβιοτικό που ανήκει στην ομάδα των
ημισυνθετικών κεφαλοσπορινών 2ης
γενεάς. Έχει βακτηριοκτόνο δράση
έναντι
μεγά
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 09-03-2024

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν