Zerit

국가: 유럽 연합

언어: 프랑스어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
02-06-2016

유효 성분:

stavudine

제공처:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC 코드:

J05AF04

INN (International Name):

stavudine

치료 그룹:

Antiviraux à usage systémique

치료 영역:

Infections au VIH

치료 징후:

Dur capsulesZerit est indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement des adultes infectés par le VIH les patients et les patients pédiatriques (âgés de trois mois) uniquement lorsque d'autres antirétroviraux ne peut pas être utilisé. La durée du traitement par Zerit doit être limitée au temps le plus court possible. Poudre orale solutionZerit est indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement des adultes infectés par le VIH les patients et les patients pédiatriques (de la naissance) uniquement lorsque d'autres antirétroviraux ne peut pas être utilisé. La durée du traitement par Zerit doit être limitée au temps le plus court possible.

제품 요약:

Revision: 31

승인 상태:

Retiré

승인 날짜:

1996-05-08

환자 정보 전단

                                58
B. NOTICE
Approved
1.0
v
59
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
ZERIT 15 MG GÉLULES
Stavudine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.

Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? :
1.
Qu'est-ce que Zerit et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Zerit
3.
Comment prendre Zerit
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Zerit
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE ZERIT ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Zerit appartient à un groupe particulier de médicaments antiviraux,
également connus sous le nom
d’antirétroviraux, appelés inhibiteurs nucléosidiques de la
transcriptase inverse (INTI).
Ils sont utilisés dans le traitement du virus de
l’immunodéficience humaine (VIH).
Ce médicament, en association avec d’autres antirétroviraux,
réduit la charge virale VIH et la
maintient à un niveau faible. Il augmente parallèlement le taux de
CD4. Ces CD4 jouent un rôle
important dans le maintien d’un système immunitaire sain, pour
aider à combattre l’infection. La
réponse au traitement par Zerit varie selon les patients. Votre
médecin devra de ce fait
contrôler l’efficacité de votre traitement.
Zerit permet d’améliorer votre état de santé mais ne guérit pas
votre infection VIH.
Vous pouvez transmettre le VIH même si vous prenez ce médicament
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Approved
1.0
v
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Zerit 15 mg gélules
Zerit 20 mg gélules
Zerit 30 mg gélules
Zerit 40 mg gélules
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Zerit 15 mg gélules
Chaque gélule contient 15 mg de stavudine.
Excipients à effet notoire :
Chaque gélule contient 80,84 mg de lactose anhydre
Chaque gélule contient 40,42 mg de lactose monohydrate.
Zerit 20 mg gélules
Chaque gélule contient 20 mg de stavudine.
Excipients à effet notoire :
Chaque gélule contient 121,30 mg de lactose anhydre
Chaque gélule contient 60,66 mg de lactose monohydrate.
Zerit 30 mg gélules
Chaque gélule contient 30 mg de stavudine.
Excipients à effet notoire :
Chaque gélule contient 121,09 mg de lactose anhydre.
Chaque gélule contient 60,54 mg de lactose monohydrate.
Zerit 40 mg gélules
Chaque gélule contient 40 mg de stavudine.
Excipients à effet notoire :
Chaque gélule contient 159,06 mg de lactose anhydre
Chaque gélule contient 79,53 mg de lactose monohydrate.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gélules.
Zerit 15 mg gélules
La gélule est rouge et jaune opaque et gravée “BMS” sur un code
BMS “1964” d’un côté et “15”
de l’autre côté.
Zerit 20 mg gélules
La gélule est brune opaque et gravée “BMS” sur un code BMS
“1965” d’un côté et “20” de l’autre
côté.
Zerit 30 mg gélules
La gélule est orange clair et orange foncé opaque et gravée
“BMS” sur un code BMS “1966” d’un côté
et “30” de l’autre côté.
Zerit 40 mg gélules
Approved
1.0
v
3
La gélule est orange foncé opaque et gravée “BMS” sur un code
BMS “1967” d’un côté et “40”
de l’autre côté.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Zerit est indiqué en association avec d'autres médicaments
antirétroviraux pour le traitement des
patients adultes et des patients pédiatriques (âgés de plus de 3
mois) infectés par le VIH uniquement
quand d'autres
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 02-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 02-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 02-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 02-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 02-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 02-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 02-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 02-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 02-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 02-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 02-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 02-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 02-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 02-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 02-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 02-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 02-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 02-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 02-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 02-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 02-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 27-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 27-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 02-06-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기