Zebinix

국가: 유럽 연합

언어: 폴란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
14-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
14-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
31-07-2018

유효 성분:

octan eslikarbazepiny

제공처:

BIAL - Portela & Ca, S.A.

ATC 코드:

N03AF04

INN (International Name):

eslicarbazepine acetate

치료 그룹:

Przeciwpadaczkowe narzędzia,

치료 영역:

Padaczka

치료 징후:

Preparat Zebinix jest wskazany jako leczenie skojarzone u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku powyżej 6 lat z napadami o częściowym początku z wtórnym uogólnieniem lub bez niego.

제품 요약:

Revision: 31

승인 상태:

Upoważniony

승인 날짜:

2009-04-21

환자 정보 전단

                                128
B. ULOTKA DLA PACJENTA
129
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ZEBINIX 200 MG TABLETKI
Octan eslikarbazepiny
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LUB
PODANIEM DZIECKU LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
:
1.
Co to jest lek Zebinix i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Zebinix
3.
Jak przyjmować lek Zebinix
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Zebinix
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ZEBINIX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Zebinix zawiera substancję czynną octan eslikarbazepiny.
Zebinix należy do grupy leków nazywanych lekami przeciwpadaczkowymi
i stosowanych w leczeniu
padaczki, stanu w którym u pacjenta powtarzają się napady
padaczkowe (drgawki).
Lek Zebinix jest stosowany:
•
jako jeden lek (monoterapia) u dorosłych pacjentów z nowo
rozpoznaną padaczką
•
z innymi lekami przeciwpadaczkowymi (leczenie wspomagające), u
pacjentów dorosłych,
młodzieży i dzieci w wieku powyżej 6 lat, u których występują
napady padaczkowe obejmujące
część mózgu (częściowe napady padaczkowe). Napady te mogą, ale
nie muszą, rozwijać się w
napady obejmujące cały mózg (wtórne uogólnienie).
Lekarz przepisał pacjentowi lek Zebinix w celu zmniejszenia liczby
napadów.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU ZEBINIX
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU ZEBINIX
•
jeśli pacjent ma uczulenie n
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
_ _
Zebinix 200 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 200 mg octanu eslikarbazepiny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Białe, owalne tabletki z wytłoczonym napisem „ESL 200” po jednej
stronie i linią podziału na drugiej
stronie, o długości 11 mm.
Tabletkę można podzielić na dwie równe dawki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Zebinix jest wskazany jako:
•
monoterapia w leczeniu częściowych napadów padaczkowych z wtórnym
uogólnieniem lub bez
wtórnego uogólnienia u dorosłych z nowo rozpoznaną padaczką;
•
lek uzupełniający u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku
powyżej 6 lat z częściowymi napadami
padaczkowymi z wtórnym uogólnieniem lub bez wtórnego uogólnienia.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli _
Produkt leczniczy Zebinix można przyjmować w monoterapii lub dodany
do istniejącego leczenia
przeciwdrgawkowego. Zalecaną dawkę początkową 400 mg raz na dobę
należy zwiększyć do 800 mg
raz na dobę po jednym lub dwóch tygodniach leczenia. Na podstawie
indywidualnej reakcji, dawkę
można zwiększyć do 1 200 mg raz na dobę. U niektórych pacjentów,
stosujących ten produkt
leczniczy w monoterapii, korzystne może być przyjmowanie dawki 1600
mg raz na dobę (patrz
punkt 5.1).
_SZCZEGÓLNE GRUPY PACJENTÓW _
_ _
_Osoby w podeszłym wieku (powyżej 65 lat) _
Nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów w podeszłym wieku,
jeśli nie występuje u nich
zaburzenie czynności nerek. Ze względu na bardzo ograniczone dane
dotyczące stosowania
w monoterapii 1600 mg u osób w podeszłym wieku dawka ta nie jest
zalecana dla tej populacji.
_Zaburzenie czynności nerek _
Należy zachować ostrożność podczas leczenia pacjentów,
dorosłych i dzieci w wieku powyżej 6 lat, z
zaburzeniami czynności nerek i dostosować dawkę w zależności
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 14-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 14-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 31-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 14-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 14-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 31-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 14-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 14-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 31-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 14-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 14-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 31-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 14-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 14-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 31-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 14-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 14-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 31-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 14-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 14-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 31-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 14-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 14-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 31-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 14-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 14-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 31-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 14-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 14-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 31-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 14-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 14-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 31-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 14-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 14-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 31-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 14-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 14-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 31-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 14-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 14-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 31-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 14-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 14-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 31-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 14-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 14-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 31-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 14-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 14-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 31-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 14-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 14-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 31-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 14-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 14-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 31-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 14-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 14-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 31-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 14-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 14-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 31-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 14-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 14-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 14-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 14-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 14-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 14-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 31-07-2018

문서 기록보기