Zebinix

Страна: Европейски съюз

Език: полски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

octan eslikarbazepiny

Предлага се от:

BIAL - Portela & Ca, S.A.

АТС код:

N03AF04

INN (Международно Name):

eslicarbazepine acetate

Терапевтична група:

Przeciwpadaczkowe narzędzia,

Терапевтична област:

Padaczka

Терапевтични показания:

Preparat Zebinix jest wskazany jako leczenie skojarzone u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku powyżej 6 lat z napadami o częściowym początku z wtórnym uogólnieniem lub bez niego.

Каталог на резюме:

Revision: 31

Статус Оторизация:

Upoważniony

Дата Оторизация:

2009-04-21

Листовка

                                128
B. ULOTKA DLA PACJENTA
129
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ZEBINIX 200 MG TABLETKI
Octan eslikarbazepiny
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LUB
PODANIEM DZIECKU LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
:
1.
Co to jest lek Zebinix i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Zebinix
3.
Jak przyjmować lek Zebinix
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Zebinix
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ZEBINIX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Zebinix zawiera substancję czynną octan eslikarbazepiny.
Zebinix należy do grupy leków nazywanych lekami przeciwpadaczkowymi
i stosowanych w leczeniu
padaczki, stanu w którym u pacjenta powtarzają się napady
padaczkowe (drgawki).
Lek Zebinix jest stosowany:
•
jako jeden lek (monoterapia) u dorosłych pacjentów z nowo
rozpoznaną padaczką
•
z innymi lekami przeciwpadaczkowymi (leczenie wspomagające), u
pacjentów dorosłych,
młodzieży i dzieci w wieku powyżej 6 lat, u których występują
napady padaczkowe obejmujące
część mózgu (częściowe napady padaczkowe). Napady te mogą, ale
nie muszą, rozwijać się w
napady obejmujące cały mózg (wtórne uogólnienie).
Lekarz przepisał pacjentowi lek Zebinix w celu zmniejszenia liczby
napadów.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU ZEBINIX
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU ZEBINIX
•
jeśli pacjent ma uczulenie n
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
_ _
Zebinix 200 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 200 mg octanu eslikarbazepiny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Białe, owalne tabletki z wytłoczonym napisem „ESL 200” po jednej
stronie i linią podziału na drugiej
stronie, o długości 11 mm.
Tabletkę można podzielić na dwie równe dawki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Zebinix jest wskazany jako:
•
monoterapia w leczeniu częściowych napadów padaczkowych z wtórnym
uogólnieniem lub bez
wtórnego uogólnienia u dorosłych z nowo rozpoznaną padaczką;
•
lek uzupełniający u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku
powyżej 6 lat z częściowymi napadami
padaczkowymi z wtórnym uogólnieniem lub bez wtórnego uogólnienia.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli _
Produkt leczniczy Zebinix można przyjmować w monoterapii lub dodany
do istniejącego leczenia
przeciwdrgawkowego. Zalecaną dawkę początkową 400 mg raz na dobę
należy zwiększyć do 800 mg
raz na dobę po jednym lub dwóch tygodniach leczenia. Na podstawie
indywidualnej reakcji, dawkę
można zwiększyć do 1 200 mg raz na dobę. U niektórych pacjentów,
stosujących ten produkt
leczniczy w monoterapii, korzystne może być przyjmowanie dawki 1600
mg raz na dobę (patrz
punkt 5.1).
_SZCZEGÓLNE GRUPY PACJENTÓW _
_ _
_Osoby w podeszłym wieku (powyżej 65 lat) _
Nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów w podeszłym wieku,
jeśli nie występuje u nich
zaburzenie czynności nerek. Ze względu na bardzo ograniczone dane
dotyczące stosowania
w monoterapii 1600 mg u osób w podeszłym wieku dawka ta nie jest
zalecana dla tej populacji.
_Zaburzenie czynności nerek _
Należy zachować ostrożność podczas leczenia pacjentów,
dorosłych i dzieci w wieku powyżej 6 lat, z
zaburzeniami czynności nerek i dostosować dawkę w zależności
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 14-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 31-07-2018
Листовка Листовка испански 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 14-03-2022
Листовка Листовка чешки 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 14-03-2022
Листовка Листовка датски 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 14-03-2022
Листовка Листовка немски 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 14-03-2022
Листовка Листовка естонски 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 14-03-2022
Листовка Листовка гръцки 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 14-03-2022
Листовка Листовка английски 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 14-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 31-07-2018
Листовка Листовка френски 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 14-03-2022
Листовка Листовка италиански 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 14-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 31-07-2018
Листовка Листовка латвийски 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 14-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 31-07-2018
Листовка Листовка литовски 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 14-03-2022
Листовка Листовка унгарски 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 14-03-2022
Листовка Листовка малтийски 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 14-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 31-07-2018
Листовка Листовка нидерландски 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 14-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 31-07-2018
Листовка Листовка португалски 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 14-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 31-07-2018
Листовка Листовка румънски 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 14-03-2022
Листовка Листовка словашки 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 14-03-2022
Листовка Листовка словенски 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 14-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 31-07-2018
Листовка Листовка фински 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 14-03-2022
Листовка Листовка шведски 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 14-03-2022
Листовка Листовка норвежки 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 14-03-2022
Листовка Листовка исландски 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 14-03-2022
Листовка Листовка хърватски 14-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 14-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 31-07-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите