Ypozane

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
31-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
31-08-2021

유효 성분:

osateronacetat

제공처:

Virbac S.A.

ATC 코드:

QG04CX90

INN (International Name):

osaterone acetate

치료 그룹:

hunder

치료 영역:

Urologika

치료 징후:

Behandling av godartet prostatahypertrofi (BPH) hos hannhund.

제품 요약:

Revision: 4

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2007-01-11

환자 정보 전단

                                23
B. PAKNINGSVEDLEGG
24
PAKNINGSVEDLEGG
YPOZANE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSEN OG TILVIRKER:
VIRBAC S.A. –
1ère avenue
2065 m – LID–
06516 Carros –
Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
YPOZANE 1,875 mg tabletter til hund
YPOZANE 3,75 mg tabletter til hund
YPOZANE 7,5 mg tabletter til hund
YPOZANE 15 mg tabletter til hund
Osateronacetat
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver tablett inneholder 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg eller 15 mg
osateronacetat
4.
INDIKASJON(ER)
Behandling av godartet prostataforstørrelse (benign
prostatahypertrofi) hos hannhund.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
De vanligste rapporterte bivirkningene er milde og forbigående
endringer i apetitten, enten en økning
(svært vanlig) eller en reduksjon (svært sjelden). Atferdsendringer,
for eksempel endringer i hundens
aktivitetsnivå eller mer sosial atferd, er vanlig. Andre
bivirkninger, for eksempel forbigående oppkast
og/eller diaré, økt tørst eller slapphet, er mindre vanlig.
Forstørrelse av brystkjertler forekommer
sjeldnere og kan være forbundet med melkedannelse i svært sjeldne
tilfeller.
Forbigående bivirkninger i form av endringer i pelsen sånn som
hårtap eller hårendringer har blitt
observert i svært få tilfeller etter administrasjon av Ypozane.
Alle disse bivirkningene er forbigående og trenger ikke behandles.
Hvis du merker noen bivirkninger eller andre virkninger som ikke er
nevnt i dette pakningsvedlegget,
bør disse meldes til veterinær.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
25
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede
dyr)
- Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede dyr)
- Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 behandlede dyr, i
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
YPOZANE 1,875 mg tabletter til hund
YPOZANE 3,75 mg tabletter til hund
YPOZANE 7,5 mg tabletter til hund
YPOZANE 15 mg tabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
VIRKESTOFF(ER):
Hver tablett inneholder 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg eller 15 mg
osateronacetat
HJELPESTOFF(ER):
Se pkt. 6.1 for komplett liste over hjelpestoffer.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Rund, hvit, bikonveks tablett på 5,5 mm, 7 mm, 9 mm og 12 mm.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hannhund
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Behandling av benign prostatahypertrofi (BPH) hos hannhund.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER
Hos hunder med BPH assosiert med prostatitt kan produktet gis samtidig
med antimikrobielle midler.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER VED BRUK HOS DYR
En forbigående reduksjon av plasmakonsentrasjonen av kortisol kan
forekomme, og dette kan vare i
flere uker etter administrering. Egnet overvåkning må iverksettes
hos hunder under stress (f.eks.
postoperativt) eller hunder med hypoadrenokortisisme. Responsen på en
ACTH-stimuleringstest kan
også være redusert i flere uker etter administrering av osateron.
Må brukes med forsiktighet hos hunder som har eller har hatt
leversykdom, ettersom sikkerheten ved
bruk av produktet hos slike hunder ikke er blitt grundig undersøkt,
og ettersom behandling av noen
hunder med leversykdom har ført til reversibel forhøyelse av ALT og
ALP i kliniske studier.
3
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER FOR PERSONER SOM GIR VETERINÆRPREPARATET TIL
DYR
Vask hendene etter administrering.
Ved utilsiktet inntak, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
En enkeltdose på 40 mg osateronacetat til menn ble etterfulgt av en
sporadisk reduksjon i FSH, LH og
testosteron (reversibelt etter 16 dager). Det var ingen klinisk
effekt.
Hos hunnlaboratoriedyr forårsaket osateronacetat alvorlige
bivirkninger på reproduksjonsfunksjoner.
Kvi
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 31-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 31-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 31-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 31-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 31-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 31-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 31-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 31-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 31-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 31-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 31-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 31-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 31-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 31-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 31-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 31-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 31-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 31-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 31-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 31-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 31-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 31-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 31-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 31-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 31-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 31-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 31-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 31-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 31-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 31-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 31-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 31-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 31-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 31-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 31-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 31-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 31-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 31-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 31-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 31-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 31-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 31-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 31-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 31-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 31-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 31-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 31-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 31-08-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기