Xoterna Breezhaler

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
07-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
07-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
04-10-2013

유효 성분:

indakaterol, Glykopyrronium-bromid

제공처:

Novartis Europharm Limited

ATC 코드:

R03AL04

INN (International Name):

indacaterol, glycopyrronium bromide

치료 그룹:

Adrenergika v kombinaci s anticholinergiky vč. trojitá kombinace s kortikosteroidy

치료 영역:

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

치료 징후:

Xoterna Breezhaler je indikován jako udržovací bronchodilatační léčba k úlevě od příznaků u dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN).

제품 요약:

Revision: 16

승인 상태:

Autorizovaný

승인 날짜:

2013-09-18

환자 정보 전단

                                39
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
40
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
XOTERNA BREEZHALER 85 MIKROGRAMŮ/43 MIKROGRAMŮ, PRÁŠEK K INHALACI
V TVRDÉ TOBOLCE
indacaterolum/glycopyrronium
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v
případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Xoterna Breezhaler a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Xoterna
Breezhaler používat
3.
Jak se přípravek Xoterna Breezhaler používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Xoterna Breezhaler uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
Návod k použití inhalátoru Xoterna Breezhaler
1.
CO JE PŘÍPRAVEK XOTERNA BREEZHALER A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK XOTERNA BREEZHALER
Tento lék obsahuje dvě léčivé látky nazývané indakaterol a
glykopyrronium. Tyto látky patří
do skupiny léků nazývaných bronchodilatancia.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK XOTERNA BREEZHALER POUŽÍVÁ
Tento lék se používá k usnadnění dýchání u dospělých
pacientů, kteří mají dechové obtíže při plicním
onemocnění zvaném chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN).
Při CHOPN dochází ke stažení
svalů kolem průdušek a to zhoršuje dýchání. Tento lék
odstraňuje stažení těchto svalů
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Xoterna Breezhaler 85 mikrogramů/43 mikrogramů prášek k inhalaci v
tvrdé tobolce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tobolka obsahuje indacateroli maleas 143 mikrogramů,
odpovídající indacaterolum
110 mikrogramů a glycopyrronii bromidum 63 mikrogramů,
odpovídající glycopyrronium
50 mikrogramů.
Jedna uvolněná dávka (dávka, která opouští ústí inhalátoru)
obsahuje 110 mikrogramů indacateroli
maleas, což odpovídá indacaterolum 85 mikrogramů a 54 mikrogramů
glycopyrronii bromidum, což
odpovídá 43 mikrogramům glycopyrronium.
Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tobolka obsahuje 23,5 mg laktosy (jako monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek k inhalaci v tvrdé tobolce (prášek k inhalaci).
Tobolky s průhledným žlutým víčkem a průhledným tělem
obsahující bílý až téměř bílý prášek,
s kódem přípravku „IGP110.50“ vytištěným modře pod dvěma
modrými proužky na těle tobolky a
logem společnosti (
) vytištěným černě na víčku.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Xoterna Breezhaler je indikován jako udržovací bronchodilatační
léčba k úlevě od příznaků u
dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí
(CHOPN).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je inhalace obsahu jedné tobolky jednou denně s
použitím inhalátoru Xoterna
Breezhaler.
Léčba přípravkem Xoterna Breezhaler by měla být podávána
každý den ve stejnou dobu. Pokud dojde
k vynechání dávky, další dávka by měla být použita co
nejdříve týž den. Pacienti by měli být poučeni,
aby nepoužívali více než jednu dávku denně.
Zvláštní populace
_Starší populace _
Xoterna Breezhaler může být podáván v doporučené dávce
starším pacientům (75 let a více).
3
_Porucha funkce ledvin _
Xoterna Breezhaler může být podáván v doporučené dávce
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 07-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 07-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 04-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 07-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 07-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 04-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 07-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 07-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 04-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 07-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 07-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 04-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 07-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 07-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 04-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 07-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 07-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 04-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 07-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 07-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 04-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 07-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 07-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 04-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 07-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 07-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 04-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 07-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 07-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 04-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 07-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 07-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 04-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 07-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 07-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 04-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 07-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 07-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 04-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 07-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 07-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 04-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 07-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 07-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 04-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 07-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 07-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 04-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 07-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 07-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 04-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 07-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 07-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 04-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 07-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 07-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 04-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 07-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 07-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 04-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 07-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 07-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 04-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 07-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 07-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 07-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 07-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 07-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 07-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 04-10-2013