Xoterna Breezhaler

Riik: Euroopa Liit

keel: tšehhi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
07-09-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
07-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
04-10-2013

Toimeaine:

indakaterol, Glykopyrronium-bromid

Saadav alates:

Novartis Europharm Limited

ATC kood:

R03AL04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Terapeutiline rühm:

Adrenergika v kombinaci s anticholinergiky vč. trojitá kombinace s kortikosteroidy

Terapeutiline ala:

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Näidustused:

Xoterna Breezhaler je indikován jako udržovací bronchodilatační léčba k úlevě od příznaků u dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN).

Toote kokkuvõte:

Revision: 16

Volitamisolek:

Autorizovaný

Loa andmise kuupäev:

2013-09-18

Infovoldik

                                39
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
40
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
XOTERNA BREEZHALER 85 MIKROGRAMŮ/43 MIKROGRAMŮ, PRÁŠEK K INHALACI
V TVRDÉ TOBOLCE
indacaterolum/glycopyrronium
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v
případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Xoterna Breezhaler a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Xoterna
Breezhaler používat
3.
Jak se přípravek Xoterna Breezhaler používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Xoterna Breezhaler uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
Návod k použití inhalátoru Xoterna Breezhaler
1.
CO JE PŘÍPRAVEK XOTERNA BREEZHALER A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK XOTERNA BREEZHALER
Tento lék obsahuje dvě léčivé látky nazývané indakaterol a
glykopyrronium. Tyto látky patří
do skupiny léků nazývaných bronchodilatancia.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK XOTERNA BREEZHALER POUŽÍVÁ
Tento lék se používá k usnadnění dýchání u dospělých
pacientů, kteří mají dechové obtíže při plicním
onemocnění zvaném chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN).
Při CHOPN dochází ke stažení
svalů kolem průdušek a to zhoršuje dýchání. Tento lék
odstraňuje stažení těchto svalů
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Xoterna Breezhaler 85 mikrogramů/43 mikrogramů prášek k inhalaci v
tvrdé tobolce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tobolka obsahuje indacateroli maleas 143 mikrogramů,
odpovídající indacaterolum
110 mikrogramů a glycopyrronii bromidum 63 mikrogramů,
odpovídající glycopyrronium
50 mikrogramů.
Jedna uvolněná dávka (dávka, která opouští ústí inhalátoru)
obsahuje 110 mikrogramů indacateroli
maleas, což odpovídá indacaterolum 85 mikrogramů a 54 mikrogramů
glycopyrronii bromidum, což
odpovídá 43 mikrogramům glycopyrronium.
Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tobolka obsahuje 23,5 mg laktosy (jako monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek k inhalaci v tvrdé tobolce (prášek k inhalaci).
Tobolky s průhledným žlutým víčkem a průhledným tělem
obsahující bílý až téměř bílý prášek,
s kódem přípravku „IGP110.50“ vytištěným modře pod dvěma
modrými proužky na těle tobolky a
logem společnosti (
) vytištěným černě na víčku.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Xoterna Breezhaler je indikován jako udržovací bronchodilatační
léčba k úlevě od příznaků u
dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí
(CHOPN).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je inhalace obsahu jedné tobolky jednou denně s
použitím inhalátoru Xoterna
Breezhaler.
Léčba přípravkem Xoterna Breezhaler by měla být podávána
každý den ve stejnou dobu. Pokud dojde
k vynechání dávky, další dávka by měla být použita co
nejdříve týž den. Pacienti by měli být poučeni,
aby nepoužívali více než jednu dávku denně.
Zvláštní populace
_Starší populace _
Xoterna Breezhaler může být podáván v doporučené dávce
starším pacientům (75 let a více).
3
_Porucha funkce ledvin _
Xoterna Breezhaler může být podáván v doporučené dávce
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 07-09-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 07-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 04-10-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 07-09-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 07-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 04-10-2013
Infovoldik Infovoldik taani 07-09-2021
Toote omadused Toote omadused taani 07-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 04-10-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 07-09-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 07-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 04-10-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 07-09-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 07-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 04-10-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 07-09-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 07-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 04-10-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 07-09-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 07-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 04-10-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 07-09-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 07-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 04-10-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 07-09-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 07-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 04-10-2013
Infovoldik Infovoldik läti 07-09-2021
Toote omadused Toote omadused läti 07-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 04-10-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 07-09-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 07-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 04-10-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 07-09-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 07-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 04-10-2013
Infovoldik Infovoldik malta 07-09-2021
Toote omadused Toote omadused malta 07-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 04-10-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 07-09-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 07-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 04-10-2013
Infovoldik Infovoldik poola 07-09-2021
Toote omadused Toote omadused poola 07-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 04-10-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 07-09-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 07-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 04-10-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 07-09-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 07-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 04-10-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 07-09-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 07-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 04-10-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 07-09-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 07-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 04-10-2013
Infovoldik Infovoldik soome 07-09-2021
Toote omadused Toote omadused soome 07-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 04-10-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 07-09-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 07-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 04-10-2013
Infovoldik Infovoldik norra 07-09-2021
Toote omadused Toote omadused norra 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 07-09-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 07-09-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 07-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 04-10-2013

Vaadake dokumentide ajalugu