Xiapex

국가: 유럽 연합

언어: 몰타어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
02-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
02-03-2020

유효 성분:

collagenase Clostridium histolyticum

제공처:

Swedish Orphan Biovitrum AB

ATC 코드:

M09AB02

INN (International Name):

collagenase Clostridium histolyticum

치료 그룹:

Mediċini oħra għal disturbi fis-sistema muskoloskeletali

치료 영역:

Kuntratt Dupuytren

치료 징후:

, The treatment of Dupuytren’s contracture in adult patients with a palpable cord. , It-trattament ta'rġiel adulti bil-marda Ta'peyronie bil-kundizzjoni tal-plakka u l-liwi deformità tal mill-inqas 30 grad fil-bidu tat-terapija.

제품 요약:

Revision: 20

승인 상태:

Irtirat

승인 날짜:

2011-02-28

환자 정보 전단

                                39
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
40
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
XIAPEX 0.9 MG TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦAL INJEZZJONI
collagenase
_clostridium histolyticum_
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib. Dan jinkludi xi
effett sekondarju possibbli li
mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
X’FIH DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Xiapex u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata Xiapex
3.
Kif għandu jintuża Xiapex
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Xiapex
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU XIAPEX U GЋALXIEX JINTUŻA
Xiapex jintuża għat-trattament ta’ żewġ kundizzjonijiet
differenti: il-
KONTRAZZJONI TA’ DUPUYTREN
F’PAZJENTI ADULTI B’KORDA PALPABBLI
u
L-MARDA TA’ PEYRONIE F’IRĠIEL ADULTI
.
KONTRAZZJONI TA’ DUPUYTREN
Din hija marda li ġġiegħel lis-swaba’ jitgħawwġu ’l ġewwa.
Dan it-tgħawwiġ jissejjaħ kontrazzjoni u
huwa kkawżat mill-formazzjoni mhux normali ta’ korda li jkun fiha
il-kollaġen taħt il-ġilda tiegħek.
Għal bosta nies, kontrazzjoni tikkawża diffikultajiet kbar sabiex
iwettqu attivitajiet ta’ kuljum bħal
sewqan, jieħdu b’idejn ħaddieħor, jagħmlu xi sport, jiftħu
vażetti, jittajpjaw jew iżommu l-affarijiet
f’idejhom.
IL-MARDA TA’ PEYRONIE
Din hi kundizzjoni fejn irġiel adulti jkollhom ‘plakka’ li
tista’ tinħass, u kurva fil-pene tagħhom. Il-
marda tista’ tikkawża bidla fil-forma tal-pene erett minħabba
akkumulazzjoni mhux normali ta’ tessut
ta’ ċikatriċi, magħruf bħala plakka, fil-fibri li jiġġebbdu
tal-pene. Il-plakka tista’ tinterferixxi mal-ħila
li wieħed ikollu erezzjoni dritta minħabba li l-plakka mhux se
tiġġebbed daqs il-bqija tal
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Xiapex 0.9 mg trab u solvent għal soluzzjoni għal injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kunjett ta’ trab fih 0.9 mg ta’
collagenase
_clostridium histolyticum_
*.
*Formolazzjoni ta’ żewġ enzimi collagenase ko-espressi u maħsudin
minn fermentazzjoni anerobika
ta’ razza magħżula fenotipikament ta’ batterju
_Clostridium histolyticum_
.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Sodium injettat f’kull ġog fit-trattament ta’ kontrazzjoni ta’
Dupuytren:
Ġogi metakarpofalanġeali (MP): 0.9 mg.
Ġogi interfalanġeali prossimali (PIP): 0.7 mg.
Sodium injettat f’kull plakka fit-trattament tal-marda ta’
Peyronie: 0.9 mg.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab u solvent għal soluzzjoni għal injezzjoni.
It-trab huwa trab lijofilizzat bajdani.
Is-solvent huwa soluzzjoni bla kulur, ċara.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Xiapex huwa indikat għal:
•
It-trattament ta’ kontrazzjoni ta’ Dupuytren f’pazjenti adulti
b’korda palpabbli.
•
It-trattament ta’ rġiel adulti bil-marda ta’ Peyronie bi plakka
palpabbli u deformità fil-kurvatura
ta’ mill-inqas 30 grad fil-bidu tat-terapija (ara sezzjonijiet 4.2 u
4.4).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
_Kontrazzjoni ta’ Dupuytren _
Xiapex għandu jingħata minn tabib imħarreġ kif xieraq
fl-amministrazzjoni korretta tal-prodott
mediċinali u li jkollu esperjenza fid-dijanjożi u treġija tal-marda
ta’ Dupuytren.
Pożoloġija
Id-doża rakkomandata ta’ Xiapex hija ta’ 0.58 mg għal kull
injezzjoni f’korda ta’ Dupuytren palpabbli.
Il-volum tas-solvent meħtieġ u l-volum ta’ Xiapex rikostitwit li
għandu jingħata f’korda ta’ Dupuytren
ivarja skont it-tip ta’ ġog li jkun qiegħed jiġi kkurat
(għall-istruzzjonijiet dwar ir-rikostituzzjoni, ara
sezzjoni 6.6, Tabella 14).
•
Għal kordi li jaffettwaw 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 02-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 02-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 02-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 02-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 02-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 02-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 02-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 02-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 02-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 02-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 02-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 02-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 02-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 02-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 02-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 02-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 02-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 02-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 02-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 02-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 02-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 02-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 02-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 02-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 02-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 02-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 02-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 02-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 02-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 02-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 02-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 02-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 02-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 02-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 02-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 02-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 02-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 02-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 02-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 02-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 02-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 02-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 02-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 02-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 02-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 02-03-2020

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기